Что вас беспокоит?
Синдром Жильбера у ребенка
Добрый день. Сын, 13 лет, в связи с участием в соревнованиях по плаванию ежегодно проходит углубленное медицинское обследование. В ходе которого ежегодно было выявлено повышенное значение общего и прямого билирубина. Сдали анализ, поставили синдром Жильбера. Больше никаких патологий ни по анализам крови, ни по УЗИ нет. На прошлой недели повторно проходили обследование показатели по билирубину следующие: общий 23.4 мкмоль/л, прямой 8.6 мкмоль/л. Прямой аж в два раза выше нормы. Вопрос следующий, понимаю, что Жильбер это особенность организма и это не вылечить, но значения билирубина уж очень на мой взгляд высокие (в прошлом году примерно такие же), может быть есть смысл пропивать курсами или прокалывать какие-то гепатопротекторы или еще что-то. Себе колю Гиптрал по две недели раз в квартал. Может и ему, что-то подобное. Еще раз повторюсь больше никаких патологий у него нет, осматривают куча врачей, анализы кровь, мочи, узи всего на свете.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гепатолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
Синдром Жильбера - доброкачественная патология, с которой ничего делать не нужно. Гепатопротекторы или другие препараты роли не сыграют, поскольку причина возникновения синдрома Жильбера - генетические изменения. Суть заключается в следующем: не хватает фермента, который превращает из непрямого билирубина в прямой, поэтому в результатах анализов чаще всего преобладает непрямой билирубин, но иногда на этом фоне может повышаться и прямой. Факторы, которые провоцируют повышение билирубина: голодание, обезвоживание, плохой ночной сон, сильные переутомления, загар под солнцем. Если соблюдать режим дня и ночи + питание/вода, то билирубин будет повышаться реже.
Показатели, которые вы указали, не являются высокими.
Единственный препарат , который может снизить билирубин - Валокордин или Корвалол, в его состав входит вещество, которое заменяет недостающий фермент
Здравствуйте!
синдром Жильбера - генетическая патология, не опасное заболевание. Характеризуется повышением билирубина.
Рекомендую выполнять узи ОБП и контроль биохимии крови 1 раз в 12 месяцев.
специальной диеты не требуется.
Билирубин может повышаться на фоне инфекций, стресса, физических нагрузок.
Показана коррекция желчегонными препаратами(хофитол. урсосан). Курсами пропивать препараты необязательно.
Здравствуйте! Жильбер повышает непрямой билирубин
Повышение прямого связано с застоем желчи, в подобных ситуациях назначают урсосан (если нет камней в желчном)
Ирина Владимировна, ребенку 13 лет, как вижу по анализам у него как раз токи повышен прямой билирубин 8,6 при норме до 4,3. По УЗИ у него все отлично, камней нет. Подскажите сколько и как пить УРСОСАН
,
Принятый ответ
Загиба желчного нет?
Урсосан в подобных ситуациях назначают из расчета 10 мг/кг/сут в один или два приема
1-3 месяца
Похожие вопросы по теме
- 16 Июня 202415 ответов
- 10 Сентября 202416 ответов
- 11 Сентября 20243 ответа
- 23 Ноября 202419 ответов