СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №4589826

Что вас беспокоит?

Расшифровка анализа

Добрый день. Планируем беременность 3 года. В августе получилась самостоятельная беременность. В начале сентября была диагностирована замершая беременность, срок эмбриона 5-6 недель. До этого, в мае 2026 было ЭКО, эмбрион не прижился. Сдала кровь на исследование генов систем гемостаза. Помогите расшифровать результат анализа. Есть ли какие-то отклонения в крови для возникновения беременности и замерших .

Нет
36 лет
Вчера в 12:53·Просмотров: 42·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Ольга. По прикреплённому исследованию нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.

Учитывая наличие замершей беременности на раннем сроке рекомендуется исследовать: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, а также ТТГ, ферритин.

Принятый ответ

Здравствуйте, Ольга
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
По анализу никакое лечение или профилактика не требуется.

Принятый ответ

Добрый день!
По результатам генетических исследований у Вас значимые Тромбофилии не выявлены , так как считаются только мутации FII и FV

Остальные встречаются до 80% и не важны

Соответственно на данный момент со стороны гематолога никакие меры не нужны

При невынашивании , со стороны гематологии может быть исключен антифосфолипидный синдром
-Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)

Норма их до 40 ед.

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

Принятый ответ

Ольга, здравствуйте!
Из приложенного анализа отклонений, которые могло бы привести к замиранию/ отсутствию наступления беременностей нет.
При двух потерях также сдают анализ крови на :
антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM ( не суммарные, раздельно)
антитела к кардиолипину IgG и IgM ( также не суммарные, раздельно)
волчаночный антикоагулянт
Кровь на анализ сдают не во воемя и не сразу после простуды во избежание ложных повышений.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.