Прошу пояснить результат ПГТ двух эмбрионов после ЭКО

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, понять результат ПГТ двух эмбрионов после ЭКО - это умножение хромосом? Или поломка/отсутствие хромосом? Такие нарушения несовместимы с жизнью или привели бы к болезням? У нас с мужем смешанный фактор бесплодия, уже было семь попыток ЭКО, ищем в чем скорее кроется причина не прохождения ПГТ уже не в первый раз - в ооцитах (мне 38 лет, повышенный ИМТ, хоть я и сбросила 32 кг и продолжаю терять вес + компенсированный диабет второго типа (глюкоза в норме) и/или сперматозоидах (муж пока не может бросить курить). Кариотип у нас обоих нормальный. ПГТ: 1-ый эмбрион: seq del(1)(q.21.1)×1, (X)×1.4, (Y)×0.7 2-ой эмбрион: seq (3)×2.4, (13)×1.6, dup(15)(q11.1q22.2)×2.4 Благодарю за помощь.