Маленькая носовая кость — вопрос №3027724

Question

Маленькая носовая кость — вопрос №3027724

Кристина

108 просмотров

14 марта 2025

Первый скрининг все хорошо. И кровь и УЗИ. Второй скрининг 19нед 6 дней, сделала три узи. Первое узи все в пределах на нормы. Носовую кость не нашла.
На следующей день другой узист все норма, носовая кость 2,1мм. Третий день третий узист, то есть кость то её нет ребёнок крутит головой не понятно. Делайте аборт не рожайте больных детей. В итоге что делать?? Сойти с ума до родов

Возраст: 20

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

скрининг

первое узи

носовой костя

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Кристина, 14 марта

Клиент

Екатерина Николаевна, прикрепил

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 14 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Не переживайте, по первому скринингу риски хромосомных патологий очень низкие, малыш здоров(высокий риск это ниже 100-1:99 1:98 1:97 и т.д), высокий только риск преэклампсии, но это легко профилактируется приемом кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности.
Если у вас все-таки есть сомнения, можно сдать нипт(неинвазивный пренатальный тест), делают в любой частной лаборатории, у вас возьмут кровь из Вены, по ней выделят ДНК ребенка и исследуют его на генетическую патологию, но показаний у вас для этого нет.

Пожаловаться

Кристина, 14 марта

Клиент

Екатерина Николаевна, дело в том что, генетик сказала что нипт не даст нужную информацию, так как у меня лишний вес.

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 14 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Какой у вас рост и вес?
У сильно тучных женщин за счет увеличения обьема крови ДНК малыша может сильно разбавляться материнской кровью и его будет просто недостаточно для определения.

Пожаловаться

Кристина, 14 марта

Клиент

Екатерина Николаевна, рост 165. Вес сегодня 91кг.

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 14 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Можно сделать, при ожирение 2-3 степени не рекомендуется, но тоже не противопоказано.

Пожаловаться

Кристина, 14 марта

Клиент

Ксения Сергеевна, здравствуйте, прикрепила

Пожаловаться

Девятилова Ксения Сергеевна, 14 марта

Акушер, Гинеколог, Маммолог

По результатам скрининг, риски генетической патологии плода очень низкие. Вероятней всего укорочение костей носа у плода это анатомическая особенность, просто маленький носик(возможно у кого-то из родственников такой).

Пожаловаться

Золотарева Маргарита Михайловна, 14 марта

Акушер, Гинеколог

Кристина,здравствуйте!

Вы упомянули, что по первому скринингу все было в норме (УЗИ+анализы крови.
— расчет рисков) это важный критерий для оценки рисков хромосомных аномалий. Если есть возможность, прикрепите пожалуйста к вопросу результаты первого скрининга.
Оценка носовой кости проводится только на первом скрининге, на более поздних сроках это не информативно, так же оценка носовой кости может быть затруднена из-за положения плода, его подвижности или других технических моментов— это не указывает на патологию.
Фраза «делайте аборт» звучит крайне некорректно и не соответствует принципам медицинской этики.
Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.

Пожаловаться

Кристина, 14 марта

Клиент

Маргарита Михайловна, и ещё она сказала что из-за лишнего веса нипт делать бессмысленно. Не даст нужную информацию. Это действительно так?

Пожаловаться

Золотарева Маргарита Михайловна, 14 марта

Акушер, Гинеколог

У Вас по результатам первого комбинированного скрининга—риски хромосомных аномалий низкие можно сделать вывод у малыша нет трисомий (13,18,21).
НИПТ это высокоточный метод скрининга, который анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери. При избыточном весе у беременной женщины количество фетальной ДНК (ДНК плода) в крови матери может быть снижено. Объем крови увеличивается и относительная концентрация ДНК плода становится меньше. Если фетальной ДНК недостаточно, лаборатория может не получить достоверных данных, и результат будет либо недостоверным, либо тест окажется неудачным («неинформативный результат»)
При ИМТ выше 35 вероятность неудачного результата или снижения точности теста увеличивается. Это не означает, что НИПТ делать бессмысленно. В лабораториях могут адаптировать протоколы для женщин с повышенным ИМТ забирая больший объем крови для анализа.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Повышенный PAPP-A

4 ответа

21 ноября 2022

Александра, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Почему отличаются 1 и 2 скрининг? Что делать?

4 ответа

28 декабря 2022

Анастасия, Краснодар

Вопрос закрыт

Низкий Papp-a 0.42 Mom..

4 ответа

3 июня 2023

Елена

Вопрос закрыт

Первый скрининг

3 ответа

2 сентября 2024

Наталья, Алдан

Вопрос закрыт

Консультация после 3 узи скрининга

5 ответов

24 февраля

Кристина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Исаченко Наталья Игоревна, 14 марта · Accepted Answer · 2025-03-14T17:20:00+03:00

Здравствуйте, узи рекомендуется выполнять в перинатальном центре. Важен первый скрининг, носовая кость должна быть и должен быть расчет рисков- биохимический скрининг. На втором скрининге носовая кость должна визуализироваться.

Белогурова Екатерина Николаевна, 14 марта · Accepted Answer · 2025-03-14T17:20:25+03:00

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 14 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, на втором скрининге не оценивают размер носовой кости, это не информативно.
Прикрепите первый скринг с подсчетом рисков.

Принятый ответ

Девятилова Ксения Сергеевна, 14 марта · Accepted Answer · 2025-03-14T17:21:50+03:00

Пожаловаться

Девятилова Ксения Сергеевна, 14 марта

Акушер, Гинеколог, Маммолог

Здравствуйте, прикрепите пожалуйста УЗИ 1 скрининг и биохимический скрининг

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 14 марта · Accepted Answer · 2025-03-14T17:23:42+03:00

Здравствуйте!
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили ранее

Шагалиева Резеда Венеровна, 14 марта · Accepted Answer · 2025-03-14T17:24:39+03:00

Здравствуйте. На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге.
Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.