Что вас беспокоит?
Средний риск по крови
Здравствуйте, после 1 скрининга сказали носовая кость пониженной эхогенность 1мм, ТВП в норме, 2.3 мм, срок 12 недель. По крови средний риск. Запись к генетику только через неделю. Скажите что значит средний риск? /
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
Применительно к результатам скрининга. "средний риск" не значит ничего. Риск бывает высокий и низкий.
То же можно сказать и о "риске по крови". риски бывают одни - как результат комбинированного скрининга, когда специальная программа рассчитывает его. используя результаты как анализов, так и УЗИ,
Позвонили, нечего по телефону не объяснили, только сказали средний риск
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить результат биохимического скрининга?………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
Здравствуйте. Позвонили, нечего по телефону не объяснили, только сказали средний риск. Запись к генетику на следующей неделе, поэтому результатов у меня нет
Принятый ответ
Если средний риск, то нужно будет сдавать НИПТ ( неинвазивный пренатальный тест). Вы сдаете свою кровь и определяются риски, если риски низкие, значит хромосомных аномалий нет, если высокие- то нужно будет делать инвазивную диагностику.
Спасибо, я вас поняла
Принятый ответ
Здравствуйте, обычно риск развития хромосомных аномалий бывает низкий (1:101, 1:102 и так далее) или высокий (1:100, 1:99 и так далее). Низкий риск означает, что все хорошо. А высокий риск требует тех или иных дополнительных методов диагностики. Отдельно по крови или результатам узи риски не оцениваются. Самый достоверный Расчет рисков идет. В комплексе по результатам всех обследований и расчитывается в специальной программе. Если есть возможность прикрепите результаты скрининга с расчетом рисков , чтобы можно было оценить
Принятый ответ
Здравствуйте, выставлять риск наличия хромосомной патологии у плода можно только по результатам комбинированного скрининга, то есть необходимо знать цифры итоговых рисков, видеть протокол скрининга. По УЗИ без скрининга прокомментировать ситуацию сложно. Гипоплазия носовых костей не всегда равно хромосомная аномалия. Необходимо оценивать все показатели вместе. Когда у вас будут результаты скрининга на руках - прикрепляйте, тогда можно будет оценить его более подробно
Похожие вопросы по теме
- 5 Октября 20192 ответа
- 28 Января 202010 ответов
- 29 Марта 20202 ответа