Патологии на поздних сроках беременности — вопрос №3133242

Question

Патологии на поздних сроках беременности — вопрос №3133242

Алена

57 просмотров

15 апреля 2025

Подскажите пожалуйста, на первом и втором скрининге патологий ни каких не было выявлено, но 3 скрининг поверг нас в шок, скажите если по результатам первых скринингов, рисков генетических патологий не было, значит ли это что все поставленные диагнозы не являются хромосомными нарушениями, очень переживаю за синдром Патау так как имеется расщелина верхней губы, и патология сердца. Результаты скринингов прикрепила

Возраст: 29

Хронические болезни: Нет

700.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить медицинскую консультацию онлайн быстро, просто и без регистрации! Сервис работает круглосуточно и без выходных.

Онлайн консультация врача

1 ответ врача

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результаты 2 скрининга. Направили к генетику.

2 ответа

14 апреля

800.00 р.

Наталья

Результаты первого скрининга

2 ответа

14 апреля

800.00 р.

Оксана, Москва

1 скрининг

3 ответа

13 апреля

700.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Пороговый риск СД на 1 скрининге

5 ответов

12 апреля

1000.00 р.

Катя

Расшифровка кариотипа

2 ответа

12 апреля

1000.00 р.

Анжелика, Симферополь

Вопрос закрыт

Анализ на АГС у младенца

2 ответа

12 апреля

700.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Триплоидия

3 ответа

11 апреля

800.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Answer 1 · 2025-04-15T19:57:40+03:00

Исключить, к сожалению, хромосомную патологию нельзя на данный момент, учитывая, что речь идет о множественных пороках развития. Дальнейшие вопросы должны быть решены на пренатальном консилиуме. Решить вопрос о необходимости кариотипирования. Консультация кардиохирурга, проведение экспертного Эхо-кг. Дальнейшую тактику ведения беременности вам предложит уже консилиум.

Алена, 2 часа назад · Answer 2 · 2025-04-16T03:33:39+03:00

Екатерина Маратовна, тогда выполненные исследования на первом скрининге и минимальные риски по факту ничего не дают, хромосомные нарушения все равно могут выявляться? Я просто ничего не понимаю, как так может произойти. В перинатальном центре были в 31 неделю, так как срок большой и постановка диагнозов не точная, точно уже будет после рождения, консилиум дали разрешение на роды в перинатальном центре, беременность не прерывают. кардиолог дал свои рекомендации и сказал что данные проблемы с сердцем оперируются, все. Также были у генетика, какие либо исследования проводить не предлагали.