Триплоидия — вопрос №3121561

Question

Триплоидия — вопрос №3121561

Анонимный пользователь

44 просмотра

11 апреля 2025

Здравствуйте, на сроке 7 недель замершая беременность, отправили обортный материал на исследование ХМА.
Беременность 4
Две последние беременности замершие на одном и том же сроке. Первые две удачные.

Подскажите пжл какие дальнейшие наши действия?
И помогите растолковать нам результат генетического исследования по подробнее?
Заранее Спасибо

Возраст: 31

Хронические болезни: Нет

действие

исследование хмы

800.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Онлайн консультация врача

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

КОНСУЛЬТАЦИЯ ПО ДАННЫМ ПЭТ-КТ

1 ответ

18 ноября 2020

Любовь, Москва

Вопрос закрыт

Совместимость препаратов с метформином

3 ответа

25 августа 2023

Рина, Белгород

Вопрос закрыт

Смеется без причины

1 ответ

13 декабря 2023

Вики

Вопрос закрыт

Гипс у ребенка

4 ответа

6 декабря 2024

Мирон

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Фетисов Николай Сергеевич, 12 апреля · Answer 1 · 2025-04-12T06:49:30+03:00

Здравствуйте. Триплоидия - наличие 69 хромосом у эмбриона. Данный эмбрион не жизнеспособный. Каждый родитель в процессе гаметогенеза формирует половую клетку, несущую 23 хромосомы из 46 ( в норме ). В виду случайного нарушения гаметогенеза, кто-то из родителей сформировал гамету с 46 хромосомами. Произошло тотальное нерасхождение хромосом по всем 23 парам. Родителям рекомендовано сдать анализ кариотип, для исключения численных и структурных перестроек в хромосомном наборе ( в норме у человека 46 хромосом - 23 пары ). Мужчине рекомендовано сдать спермограмму.

Левицкая Елена Федоровна, 12 апреля · Answer 2 · 2025-04-12T11:02:04+03:00

Здравствуйте, при 2 более прерываний на раннем сроке ставится привычный выкидыш. Обычно рекомендуется обследование: рекомендуется обоим партнерам пройти кариотипирование и консультацию генетика, ДНК-фрагметация сперматозоидов супруга, для женщины рекомендуется пройти обследование на АФС и наследственные тромбофилии (F2, F5)

Шагалиева Резеда Венеровна, 2 часа назад · Answer 3 · 2025-04-13T22:22:38+03:00

Здравствуйте. В данной ситуации с учетом вашего анамнеза (2 замершие беременности в анамнезе) рекомендуется дообследование, сделать кариотип обоих супругов, вам дообследоваться у гематолога на наследственные тромбофилии.