Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты 1го скрининга. Врач в отпуске. След прием - 19.06., начиталась всякого, может стоит начать что то принимать. Сейчас только дюфастон 20мг*2р/д. нужно ли делать НИПТ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Ваши риски это индивидуальные риски. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят. Риски больше 1:100 означает низкие риски. Показаний к НИПТ нет. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏
Галимат Нарзановна, спасибо за ответ. а вот показатели МоМ? в норме?
У вас все в норме, оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят, самое главное это риски.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Не переживайте , данные результаты скрининга принято расценивать как вариант абсолютной нормы . Риски хромосомных аномалий плода низкие ,риски акушерских осложнений тоже низкие .
Поводов для переживаний нет
Эльвина, спасибо за ответ. а вот показатели МоМ? в норме?
Да ,эти показатели не оцениваются отдельно. Они важны только в процессе подсчета общих рисков
Принятый ответ
Здравствуйте, не стоит переживать. Все риски по хромосомной патологии и осложнениям беременности относятся к низким рискам. Скрининг считается пройденным успешно. Только по трисомии 13 хромосомы риск относится к средним, поэтому пр наличие возможности может быть дополнительно проведено НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Риск 1:101;1:102;1:103 и так далее считается низким. Но учитывая, что риск синдрома Патау (трисомия по 13 паре) не так далеко от высокого, как хотелось бы для полного спокойствия, то может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ не обязателен и выполняется по желанию, показаний к его выполнению нет.
Принятый ответ
Здравствуйте, такой риск расценивают как хороший. Низкие риские хромосомнрй патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают обычно риски более 1:100,1:99, 1:98 и т д. Легкой беременности Вам
Наталья Игоревна, спасибо за ответ. а вот показатели МоМ? в норме?
Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риск, у вас указан низкий
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад8 ответов
- 1 час назад5 ответов
- 3 часа назад11 ответов
- 3 часа назад15 ответов