Помогите с лечением.

На данный момент ребенку 4 месяца, жалоб активных нет. Беспокоит то, что родничок выпирает иногда и симптом Грефе имеется. Ребенок от 1 беременности, КС в 38 недель, была слабая родовая деятельность по этой причине КС. Было тугое обвитие однократное. Полностью на ИВ. Вес при рождении 3080, рост 52. На данный момент вес 7300, рост 63. При прохождении мед осмотра в 1 месяц невролог поставила нам ГГС синдром( была по узи межполушарная щель расширена 5,4 мм)Начали лечение с микстуры Цитраля, массажа и электрофореза. Сказали прийти через месяц. Пришли через месяц меж полушарная щель была уже 7,8 мм. Назначали Диакарб и аспаркам и Семакс. Семакс мы не пили, т.к в инструкции написано с 7 лет только. Все остальное пропили. Пришли еще через месяц межполушарная щель 8 мм уже. Назначали кортексин, глицерин. Пошла на консультацию к другому неврологу по её замерам щель 5,8 мм и лечить не нужно ничем. Но т.к было тугое обвитие назначала пантагам. Сказала, что ей кажется, что у ребенка руки и ноги короткие, напугала, что какое то генетическое заболевание, и отправила к эндокринологу и офтальмологу. Название синдрома так и не сказала, но сказала, что при этом синдроме как раз выпирает родничок, синдром грефе и руки ноги короткие. Сегодня были у эндокринолога и она сказала, что с её стороны нет никаких патологий, но тоже указала что тело диспропорционально. Офтальмолог снова отправила к неврологу , сказала, что диск плохой из-за последствий гипоксии. Эндокринолог сказала, что консультация генетика не нужна. А невролог сказала надо. Что нам делать? Как быть? Пить глицерин и кортексин колоть?или же пантогам? И как лечить последствия гипоксии которые описала офтальмолог?