СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Эквиноварусная деформация стоп, подозрение на артогрипоз

Добрый день! Беременность почти 25 недель, по узи выявили эквиноварусную деформацию стоп, отсутствие движений в коленных суставах, особенность профиля (подозрение на ретрогнатию,), многоводие. На сколько опасны данные диагнозы, есть ли шансы вылечить малыша после рождения?

Гипертония
40 лет
24 Июня 2025·Просмотров: 201·Татьяна

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации ортопеда за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Добрый день! Сейчас очень важно сохранять спокойствие и надежду. Многие из выявленных особенностей поддаются коррекции после рождения малыша. Например, эквиноварусная деформация стоп (косолапость) успешно лечится с помощью гипсования, массажа и физиотерапии. Ограничение движений в коленных суставах также может быть связано с временными факторами и требует дополнительного наблюдения.

Многоводие и особенности профиля лица могут указывать на различные состояния, но точный диагноз и прогноз сможет дать только врач после дополнительных исследований. Современная медицина обладает большими возможностями, и многие дети с подобными особенностями развиваются хорошо при своевременной помощи.

Вы уже делаете всё возможное для своего малыша, и это самое главное. Постарайтесь окружить себя поддержкой — близких, врачей, психологов. Вы не одна, и вместе с специалистами вы сможете найти оптимальный путь для помощи вашему ребёнку. Главное — верить в лучшее и беречь свои силы.

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Александр Александрович, Спасибо за добрые слова и надежду! Когда я узнала в 18 недель о косолапости, я конечно, наревелась, но приняла, вылечимся, ничего страшного, но сегодня после узи, совсем упала духом, нет сил. Подскажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез? Артрогрипоз это инвалидность?

Ваши переживания абсолютно понятны, но важно помнить: многие из этих состояний поддаются коррекции после рождения.

- Эквиноварусная деформация (косолапость) успешно лечится методами Понсети (гипсование, брейсы) в первые месяцы жизни
- Ограничение движений в суставах требует уточнения причины. Артрогрипоз (если подтвердится) действительно может ограничивать подвижность, но ранняя реабилитация (ЛФК, массаж, ортезы) значительно улучшает качество жизни
- Ретрогнатия корректируется при необходимости, а многоводие требует наблюдения, но не всегда означает тяжелую патологию

Амниоцентез стоит рассмотреть, чтобы исключить генетические синдромы и спланировать лечение. Эту процедуру надо обсудить со своим лечащим врачом. Даже если диагноз подтвердится — это не приговор. Дети с артрогрипозом часто адаптируются, особенно при активной реабилитации.

Вы уже проявляете огромную заботу о малыше, и это главное. Сейчас важно собрать команду специалистов (ортопед, генетик, неонатолог), которые помогут вам после родов. Вы не одни, и многие семьи преодолевают подобные трудности. Дышите глубже, берегите себя и верьте в своего малыша!

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Александр Александрович, подскажите пожалуйста не опасен ли амниоцентез для моего малыша? И будут ли мне в случае обнаружения хромосомных аномалий предлагать прерывание беременности, анализы будут готовы в 27-28 недель беременности. Могут ли пороки малыша быть не связаны с хромосомными аномалиями? Или это артрогрипоз, косолапость, ретрогнатия (или микрография) последствия хромосомного синдрома? У меня 30 июня амниоцентез, я не представляю как я смогу жить и ждать 2 недели анализы(

Принятый ответ

Амниоцентез — это безопасная процедура, хотя и с минимальными рисками (около 0,5-1% осложнений). Современные методы делают его максимально щадящим для малыша. Ваши переживания понятны, но постарайтесь дышать глубже — вы делаете всё возможное для здоровья ребёнка.

Да, при обнаружении хромосомных аномалий вам могут предложить варианты, включая прерывание, но окончательное решение всегда останется за вами. Однако не все пороки связаны с генетикой: артрогрипоз, косолапость или ретрогнатия могут быть изолированными, без хромосомных нарушений.

Две недели ожидания — тяжёлое время, но постарайтесь отвлекаться на приятные моменты: общение с близкими, прогулки, подготовку к встрече с малышом. Вы сильнее, чем кажется, и уже сейчас проявляете огромную заботу. Доверьтесь своему врачу и берегите себя — вы не одна.

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Александр Александрович, спасибо вам большое! Остается только молиться и верить, что наши болячки изолированные, тогда со всем справимся.💪🏻

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.