СпросиВрача

Что вас беспокоит?

24 неделя беременности патология

Здравствуйте! Прошу посмотреть результаты первого, второго скрининга и заключение генетика. До посещения клинико-генетической экспертизы разговор был только о ДМЖП (выявлено на втором скрининге), в связи с чем и направили на экспертизу, сейчас дополнительно ставят гипоплазию носа и двустороннюю пиелоэктазию. От прокола отказалась, решено делать НИПТ. Посмотрите пожалуйста действительно ли есть все эти патологии и угрозы. Очень переживаю

27 лет
2 Сентября 2025·Просмотров: 117·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! Посмотрела результаты скринингов. По второму скринингу в сроке 21неделя 1 день уже описывают двустороннюю пиелоэктазию и так же описывают дмжп. На втором скрининге носовые кости 5,8 мм - норма. Пиелоэктазия чаще всего встречается у мальчиков, но желательно контролировать по УЗИ дальнейшее расширение лоханок. Дмжп не так страшно, бывает такой небольшой дефект сам зарастает с увеличением срока беременности. Кости носа 6,1 в сроке 23 недели немного меньше по длине. Норма от 6,5 мм.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

А согласно биохимии крови как правильно расшифровать риски?

Если биохимический анализ крови с первого скрининга, то я его не вижу. Но даже если бы видела, то там только можно посмотреть по трисомии 21 хромосомы, так как укорочение костей носа. А дмжп и пиелоэктазия не всегда являются проявлением хромосомных аномалий плода

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо, биохимию подкрепила

По биохимическому скринингу риски трисомии низкие.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Благодарю вас за ответ!

Рада помочь ! Можете сдать НИПТ только. Но опять же носик может быть чуть меньше , как расовая принадлежность и так же если у родственников небольшой нос

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Да НИПТ сегодня сдала уже.

Принятый ответ

Добрый день.
Все патологические состояния, вынесенные в диагноз - описаны и в самом заключении. Видимо, они есть (хотя признаками хромосомной патологии не являются.)
Кроме гипоплазии носовых костей - если пройден первый скрининг, носовые кости на втором скрининге уже не измеряются и не оцениваются. И если НК были в норме при 1 скрининге - гипоплазию устанавливать было не нужно.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Носовая кость была 2,2 при первом скрининге, заключение я также подкрепила. А по биохимии крови рисков же не выявлено?

Высоких рисков не выявлено - все риски низкие. Это не по биохимии, а по результатам комбинированного скрининга в целом.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо большое за ответ!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.