Здравствуйте! Проходила первый скрининг 27.07 на сроке по месячным 12 недель 0 дней. Помогите расшифровать итоговый результат по крови и УЗИ.

Елена Абрамович30 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

108 370 консультаций

Принятый ответ

Анна, здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

Эльвина Салихова30 Июля

4.8

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

14 038 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте,Анна
По узи обращает на себя внимание отсутствие носовой кости, что может быть одним из признаков хромосомной патологии , при этом другой признак хромосомных нарушений- толщина воротникового пространства в пределах нормы .

Что касается индивидуальных рассчетов
По результату первого скрининга отмечается пограничный риск по Трисомии 21 ( так называемая серая зона 1:100-1:2500), но не волнуйтесь это всего лишь риск ,вовсе не обязательно,что он реализуется.

В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможностьи консультация генетика по результатам НИПТ
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)

Акушерские риски-низкие ,все хорошо

Екатерина Кривоногова30 Июля

4.6

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

20 048 консультаций

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000). По анализу 1:917.
Показатели ХГЧ и PAPP-A в пределах нормы (от 0,5 до 2,5 МоМ)
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Толщина воротникового пространства в норме.
А вот с носовой косточкой конечно вопрос (есть она или просто маленькая).
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ и повторное проведение УЗИ через 1 неделю, чтобы оценить носовую косточку.
Риски преэклампсии, задержки роста плода низкие и не требуют приема препаратов

Екатерина Топилина30 Июля

5.0

Гинеколог

183 320 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию есть небольшие отклонения, но не нужно переживать раньше времени, такие риски хромосомной патологии считаются пограничными, совсем не значит что ребёнок болен, в таком случае рекомендовано сдать нипт, риски акушерских осложнений низкие, всё в порядке

Резеда Шагалиева30 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

40 168 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!