Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга

Ольга Астаповская17 Сентября

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

18 180 консультаций

Здравствуйте, Мария.
Такие результаты скрининга считаются буквально идеальными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно!

Анастасия Новикова17 Сентября

2.3

Врач-генетик

405 консультаций

Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Лёгкой вам беременности!💖

Эльвина Салихова17 Сентября

4.8

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

9 384 консультации

Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.

А по приложенному результату -индивидуально рассчитанные риски -низкие
. Высоким считается риск выше ,чем 1:100 ( 1:50,1:80,1:70,например)

Поэтому ,не стоит волноваться ,первый скрининг пройден успешно ,все хорошо!

Наталья Бондарь17 Сентября

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

8 485 консультаций

Здравствуйте.

Подобный результат скрининга интерпретируется как вариант нормы, то есть все риски (риски хромосомных аномалий малыша, а также материнские акушерские риски) определены как низкие, соответственно это хороший результат, повода для волнений в подобном случае быть не должно.

Резеда Шагалиева17 Сентября

5.0

Гинеколог, Акушер

37 053 консультации

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!