Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №4560407

Первый скрининг

Здравствуйте! Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга крови. Врач сказал все хорошо, но меня пугает тресомия 13,1 из 913

Гастрит
25 лет
22 Сентября ·Просмотров: 93·Аня, Тольятти

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии не считается высоким, но он относится к пограничному риску, Поэтому в этом случае можно рекомендовать сдать дополнительно нипт, это очень точное обследование

- отвечает СпросиВрача –
Лихацкая
Клиент

Прикрепила результаты, посмотрите пожалуйста

Мы смотрим индивидуальный риск, а он низкий, у вас все хорошо, нипт не нужен

Принятый ответ

Здравствуйте!

Показатель риска по трисомии 13 хромосоме 1:913, действительно, считается низким риском. Переживать совершенно не стоит.

Средний риск учитывается лишь при оценке риска по трисомии 21 хромосоме. По остальным показателям результат менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д. считается низким и не требует дообследования.

- отвечает СпросиВрача –
Лихацкая
Клиент

Посмотрите, пожалуйста, прикрепила результаты

Посмотрела, по результатам индивидуальные риски (именно Ваши) все низкие, переживать совершенно не стоит.

Базовый риск - это цифра среднего риска среди всех беременных женщин с Вашими показателями, он не имеет к Вам никакого отношения.

- отвечает СпросиВрача –
Лихацкая
Клиент

А то что тресоммя 21 1 из 913, это норма?

Опять же, это базовый риск, который берется из числа среднего показателя среди всех беременных с Вашими показателями.


При оценки риска Вашей беременности необходимо ориентироваться на столбик с индивидуальным риском, где все показатели низкие

- отвечает СпросиВрача –
Лихацкая
Клиент

Спасибо. Подскажите, пожалуйста, еще на каждом приёме у гинеколога, у меня высокое давление. Дома оно низкое, но я поднимаюсь на 4 этаж иешком к гинекологу. Это может как то влиять?

Да, конечно, перед измерением давления стоит посидеть немножко, отдохнуть

Принятый ответ

Аня, здравствуйте!
Подобные результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Оценивают исключительно индивидуальные риски, не базовые.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна.
Подобные результаты скрининга расцениваются, как абсолютная норма.
Риски низкие, даже не средние, не волнуйтесь.
Оцениваются именно индивидуальные риски, а не базовые.
Они должны быть ниже, чем 1:100( то есть 1 :101, 1:200, 1:300) и так далее.
Средними считаются индивидуальные риски в диапазоне 1:101-1:1000.
Поэтому повода для волнения нет абсолютно, с малышом всё в порядке.
Риски осложнений беременности также низкие.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.