Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Здравствуйте! Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга крови. Врач сказал все хорошо, но меня пугает тресомия 13,1 из 913
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии не считается высоким, но он относится к пограничному риску, Поэтому в этом случае можно рекомендовать сдать дополнительно нипт, это очень точное обследование
Прикрепила результаты, посмотрите пожалуйста
Мы смотрим индивидуальный риск, а он низкий, у вас все хорошо, нипт не нужен
Здравствуйте!
Показатель риска по трисомии 13 хромосоме 1:913, действительно, считается низким риском. Переживать совершенно не стоит.
Средний риск учитывается лишь при оценке риска по трисомии 21 хромосоме. По остальным показателям результат менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д. считается низким и не требует дообследования.
Посмотрите, пожалуйста, прикрепила результаты
Посмотрела, по результатам индивидуальные риски (именно Ваши) все низкие, переживать совершенно не стоит.
Базовый риск - это цифра среднего риска среди всех беременных женщин с Вашими показателями, он не имеет к Вам никакого отношения.
А то что тресоммя 21 1 из 913, это норма?
Опять же, это базовый риск, который берется из числа среднего показателя среди всех беременных с Вашими показателями.
При оценки риска Вашей беременности необходимо ориентироваться на столбик с индивидуальным риском, где все показатели низкие
Спасибо. Подскажите, пожалуйста, еще на каждом приёме у гинеколога, у меня высокое давление. Дома оно низкое, но я поднимаюсь на 4 этаж иешком к гинекологу. Это может как то влиять?
Да, конечно, перед измерением давления стоит посидеть немножко, отдохнуть
Аня, здравствуйте!
Подобные результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Оценивают исключительно индивидуальные риски, не базовые.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Здравствуйте, Анна.
Подобные результаты скрининга расцениваются, как абсолютная норма.
Риски низкие, даже не средние, не волнуйтесь.
Оцениваются именно индивидуальные риски, а не базовые.
Они должны быть ниже, чем 1:100( то есть 1 :101, 1:200, 1:300) и так далее.
Средними считаются индивидуальные риски в диапазоне 1:101-1:1000.
Поэтому повода для волнения нет абсолютно, с малышом всё в порядке.
Риски осложнений беременности также низкие.
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- Вчера в 12:525 ответов
- Вчера в 12:367 ответов
- Вчера в 12:335 ответов
- Вчера в 12:2813 ответов
- Вчера в 12:161 ответ
- Вчера в 11:5617 ответов
- Вчера в 11:456 ответов
- Вчера в 11:325 ответов
- Вчера в 11:1319 ответов
- Вчера в 11:097 ответов