Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Девушка 23 года, первая беременность. Последняя менструация 3 июля. На первом скрининге по УЗИ все в норме. Кровь результат приложила. Повышен немного ХГЧ и увеличен PAPP-A. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, есть ли риск, что у малыша есть какая-то патология?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Мария.
Нет, поводов беспокоить такой результат скрининга объективно не дает.
Такие результаты в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются так напрямую, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, даже если они немного выходят за среднестатистические нормы, если суммарный расчет риска идеальный, поводов для тревог правда нет.
Здесь все хорошо, в конечном итоге, скрининг пройден успешно.
Спасибо большое. Гинеколог сказала, что для успокоения можете сдать кровь повторно на 16 неделе, но с оговоркой, что будет не очень информативно. Думаю тогда нет смысла пересдавать?
Нет, кровь в таком сроке сейчас не сдают рутинно в принципе из-за низкой эффективности скрининга «с анализом крови» в таком сроке.
Спасибо большое
Рада была помочь 💜
Мария, добрый день! Риски рассчитываются по совокупности показателей (анамнез мамы, биохимический анализ крови, узи плода). Изолированно оценивать кровь неинформативно. По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие, не переживайте. Скрининг пройден успешно!🌷
Спасибо большое
Рада была помочь! Легкой беременности Вам!🙂
Здравствуйте !
У вас идеальный скрининг .
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу рисков осложнения течения беременности: тоже все хорошо , никаких дополнительных назначений не требуется , вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Скрининг пройден успешно и вы нуждаетесь в дообследовании или какой то терапии ❤️🫂
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов, помимо Хгч и белка Papp, и далее идет расчёт рисков . На самом деле достаточно часто показатели крови немного выходят за нормы , это ни о чем не говорит , если в целом расчеты хорошие . У вас все отлично ✨
Здравствуйте, Мария! Переживать исходя из представленных данных не стоит.
Важен не один конкретный показатель, а все показатели в совокупности, по которым оценивают комбинированный риск.
По оценке комбинированного скрининга риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/1000, низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, так как цифры выше чем 1/100.
Скрининг пройден успешно, показаний для дообследования и приема дополнительных препаратов нет.
Высыпаться, минимизировать стрессы.
УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю
Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Здравствуйте!
По результатам первого скрининга нет никаких поводов для беспокойства, у малыша очень низкий риск каких-либо хромосомных патологий. Все основные ультразвуковые маркеры идеальны. Толщина воротникового пространства составляет полтора миллиметра, что значительно ниже критической границы, кости носа четко определяются, а частота сердцебиения плода находится в абсолютно здоровом ритме. Эти показатели УЗИ имеют решающее значение при оценке развития ребенка.
Что касается анализов крови, то показатели свободного ХГЧ и белка PAPP-A действительно несколько превышают средние нормальные значения в пересчете на МоМ. Однако в изолированном виде, без изменений на УЗИ, такое повышение не указывает на генетические аномалии.
Самое важное во всем скрининге -это не отдельные цифры крови сами по себе, а итоговый расчет рисков, который выполняет специальная программа. Она объединила ваш молодой возраст, идеальные данные ультразвука и биохимию крови. Итоговый результат показал низкие риски.
Вы можете быть полностью спокойны, скрининг хороший, беременность развивается правильно.🌸
Здравствуйте!
Нет, переживать не стоит, конечно.
При похожих результатах 1 скрининга подобные показатели принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - менее 1:100 (1:101, 102 и т д).
Отдельно биохимические показатели не оцениваются. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они низкие
Похожие вопросы по теме
- 19 Февраля 20246 ответов
- 23 Октября 20232 ответа
- 25 Августа 202330 ответов
- 3 Августа 20232 ответа
- 22 Июля 202312 ответов
- 1 Мая 202331 ответ
- 4 Сентября 202218 ответов
- 10 Мая 20226 ответов
- 21 Августа 20201 ответ
- 8 Февраля 202013 ответов