Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Расшифровка 1 скрининга 749 ₽ Добрый день ! Была на 1 скрининге по омс в Москве . Сделала узи и сдала кровь . По узи сказали сразу , что все хорошо ждать кровь, если что мне позвонят если потребуется НИПТ. Сегодня позвонили и сказали приехать и сдать НИПТ. Я в панике . Неужели такие плохие анализы ? Попыталась прогнать через ии, пишет , что повышенный хгч в крови . А сами результаты не такие плохие . Но просто так же не отправлю и на НИПТ. Принимаю Уторжестан 200 по 2 капсулы . Может ли это влиять?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
На данное исследование обычно рекомендуют сдать, если допустим риск какой либо хромосомной аномалии по результатам биохимического скрининга рассчитан как промежуточный или средний
Пока что постарайтесь не переживать
Биохимический скрининг обладают точностью примерно в 75%, в то время как НИПТ - точностью до 95%
Если по результату НИПТ все риски будут низкие - все в порядке!
Добрый день! Спасибо, ждем результат НИПТ
Отлично! Если что - пишите!
Здравствуйте, Анна. Сам результат не влияет на результаты биохимического скринга и НИПТ . Не переживайте. приложите пожалуйста результаты для полной оценки . Направление на НИПТ после первого скрининга не означает, что результаты «плохие» или что у ребёнка есть хромосомная патология. Это чаще всего означает, что расчётный риск попал в «пограничную» зону
Добрый день!
Срок 11.5 недель
Свободная бета-субъединица XГЧ
267 МЕ/л эквивалентно 5.339 МоМ.
PAPP-A
Плод
Сердечная деятельность плода: Определяется.
ЧСС плода: 156 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 51 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
1.8 мм.
Межтеменной размер (БПР): 18 мм.
Окружность головки (ОГ): 64.6 мм.
Окружность живота (ОЖ): 52 мм.
Венозный проток PI: 1.26 мм.
Хорион/плацента: По задней перекрывает.
Околоплодные воды: Обычное количество.
Пуповина: 3 сосуда.
Прикрепление пуповины: Центральное.
Маркеры хромосомной патологии плода
Кость носа: определяется.
Оценка анатомии плода (на момент осмотра)
Головка/мозг: патологии не выявлено. Позвоночник: патологии не выявлено. Сердце: патологии не выявлено. Живот: патологии не выявлено. Желудок: патологии не выявлено. Руки: патологии не выявлено. Ноги: патологии не выявлено.
1.899999976158142 МЕ/л эквивалентно 0.89 МоМ.
Маточные артерии PI
Маточные артерии PI слева: 1.74. Маточные артерии PI справа: 2.05. Маточные артерии PI среднее: 1.895. Эквивалентно 1.057 МоМ
Длина цервикального канала
39 мм
Расчет рисков
Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение
FMF Оператор: Радмила Ибрагимова, FMF Id: 285963
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Трисомия 21 1 из 353 1 из 812
Трисомия 18 1 из 807 1 из 16147
Трисомия 13 1 из 2547 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 103
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 191
Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 1483
Сам приём утрожестана * не влияет на биохимический скрининг и НИПТ - простите оговорилась
Трисомия по 21 хромосоме индивидуальный риск 1:812 считают средним риском . Риск ПЭ близок к высокому. Не переживайте, у вас не высокий , а промежуточный риск.
На узи все хорошо. обычно в подобной ситуации назначают НИПТ. У вас не совсем плохие показатели , но рекомендуется перестраховаться и пройти нипт. Сейчас он ОМС.
Добрый день! Из за 21 хромосомы получается отправили и высокому хгч?
Еще пугает этот показатель задержка роста плода.
нет не по хгч а по среднему риску по 21 хромосоме. Он менее 1000
Поняла, спасибо!
Добрый день.
Есть ли возможность прикрепить результаты обследований?
Изолированно из-за ХГЧ на НИПТ не направляют, а смотрят в комплексе вместе с УЗИ и биохимическим скринингом, когда напротив каждой хромосомной аномалии стоит риск.
Если показывает, что риск средний (1:100-1:1000), то действительно согласно последнему приказу, женщине рекомендуется пройти НИПТ, как более точное обследование
Да, файл прикрепила
Спасибо за уточнение.
Да, НИПТ действительно обоснования потому что отмечается высокий ХГЧ (он превышает медиану 2,5 МоМ), также напротив трисомии 21 (синдром Дауна), мы видим средний риск (от 1:100-1:1000).
При этом по УЗИ видно, что малыша развивается соответственно сроку,толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш родится с данным синдромом.
НИПТ показан для более детального исключения патологии. Не волнуйтесь
Добрый день! Буду надеяться, спасибо. Нипт уже сдала...Ждем результат. 3 недели...
Держим кулачки, пусть все будет хорошо🌸
Здравствуйте!
По приложенному результату первого скрининга не отмечается патологии
По УЗИ : маркеры хоомосомных аномалий не выявлены
Риски развития хромосомой аномалии -низкие (ниже чем 1:100)
отмечается пограничный риск по Трисомии 21 ( так называемая серая зона 1:100-1:2500), но не волнуйтесь это всего лишь риск ,вовсе не обязательно,что он реализуется.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ
Риск акушерских осложнений- также низкие
Добрый день! Спасибо!
Желаю Вам легкой беременности 🙏
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга имеется умеренный риск трисомии 21 хромосомы. И именно это является показанием для направления на НИПТ. Также риск на развития преэклампсии умеренный, но на границе с высоким. Стоит все же рассмотреть прием кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Похожие вопросы по теме
- 24 Ноября 202019 ответов
- 23 Ноября 20206 ответов
- 8 Июля 202017 ответов
- 5 Мая 20201 ответ
- 7 Марта 20201 ответ
- 19 Февраля 20201 ответ
- 10 Февраля 202010 ответов
- 2 Февраля 20203 ответа
- 8 Ноября 20198 ответов
- 2 Сентября 20192 ответа