Маленькие размеры головы плода на 3 скрининге

Здравствуйте, уважаемые врачи! Мне 39 лет, беременность первая. Очень переживаю из-за замедления роста малыша, особенно из-за небольших размеров головы. Предыдущий скрининг — 08.10.2026, срок около 28 недель: * Предполагаемый вес — 1217 г (30 процентиль). Последний скрининг — 11.11.2026, срок 33 недели и 3 дня: * БПР (BPD) — 76 мм. * Окружность головы (HC) — 281,8 мм. * Окружность живота (AC) — 281 мм. * Длина бедренной кости (FL) — 60 мм. * Предполагаемый вес — 1806 г (6,7-й процентиль). * Индекс амниотической жидкости (AFI) — 14,2 см. * Допплерометрия — в норме. Врач внимательно осмотрел головной мозг ребёнка и сообщил, что всё нормально, структурных аномалий не обнаружено. Генетические обследования: На первом скрининге в 12 недель был выявлен высокий риск синдрома Дауна — 1:10. После этого был проведён НИПТ — низкий риск, все результаты хорошие. Также была выполнена биопсия ворсин хориона с исследованием методом array-CGH (молекулярный кариотип с повышенным разрешением в областях, связанных примерно с 512 генетическими заболеваниями). Результат нормальный, хромосомных дисбалансов не обнаружено. После последнего скрининга, сегодня и снижения процентов, врач рекомендовал дополнительное генетическое исследование Trio WES. Очень хотелось бы узнать мнение специалистов: 1. Насколько окружность головы 281,8 мм на сроке 33 недели и 3 дня меньше нормы? Есть ли основания подозревать микроцефалию, несмотря на нормальное строение головного мозга? 2. Насколько тревожно снижение процентиля веса с 30,3 до 6,7 за пять недель при нормальном допплере? Может ли ребёнок быть просто конституционально небольшим? 3. Учитывая хорошие результаты НИПТ и array-CGH, насколько вероятна генетическая причина небольших размеров малыша и оправдано ли проведение Trio WES? 4. Какой прогноз для ребёнка и какие дополнительные обследования необходимы до родов? Очень переживаю за здоровье малыша, особенно за развитие головного мозга и возможные последствия после рождения. Буду благодарна за ответы!