Лечение при нарушениях поджелудочной железы — вопрос №746883

Ребенок 6.5 лет. В анамнезе : в 2 года перенесла ветояную оспу в лёгкой форме. Через 2 недели после перенесееного заболевания ребёнок попал в больницу : на фоне здоровья утром тошнота, рвота "чёрным", сонливость, слабость, уснула в обед, было не добудится, к вечеру отвезли в больницу, где при поступлении сахар 0.8 ммоль/л. Неделю провела в реанимации, востанавливали уровень сахара. Затем была переведена под наблюдение эндокринолога, выписан через 1 мес с диагнозом гипогликемия неут. Более таких эпизодов не было. Год лечили запоры, в целом далее переносил только орви. В конце октября перенесла острый бронхит (не ковид, пневмония исключена) температура 10 дней, антибиотики 2 вида флемоксин и в конце азитромицин, беродуал, пульмикорт. С выздоровлением. 3 недели походила в сад. Далее подхватила лёгкое орви перед нг, вылечились симптоматически. Впервые тошноту отменила перед новым годом. В новый год диету не соблюдала. 03.01 однократно рвтоа тёмным, остмотрена врачом, выполнено узи брюшной полости (без патологии), сдан оак, б/х в тч амилаза - без патологии. Копрограмма нетр жир +, внутриклеточный крахмал +, мвш волокна +, кристаллы +. Было назначено: креон 20 т на один приём (вес 21), фосфалюгель, диета, мотилиум при тошноте. Через неделю по копрограмме улучшения нетр жир скудное кол во, мыш волокна -, кристаллы остались. Аппетит есть, ест, пьёт, играет, единственное что беспокоит это постоянная тошнота, которая не снимается мотилиумом, периодически проходит но на чуть чуть, живот болит в разных локализациях, выше пупка, ниже пупка, не сильно. Но тошнота НЕ ПРОХОДИТ. Усиливается к утру, меньше всего к вечеру.
Гастроэнтеролога нет в городе. Невозможно выполнить фгдс (никто не делает). Гельминты исключили. Латентный дефицит железа исключили.
Что ещё посмотреть? Что поменять в препарата? Принимаем по той же схеме
Добавлю: дома есть глюкометр, сахар держит, все в норме и натощак и после еды.