Результаты поиска

Значит скорее всего это тот же вирус, но все же стоит соблюдать меры профилактики - пока у вас есть симптомы

В подобных ситуациях в первую очередь исключается органическая патология - сдайте анализ, что я указала ранее и рекомендуются консультация других специалистов .
Консультации психотерапевта и работа с психо-эмоциональным фоном также очень важный момент.

Здравствуйте!
ЭЭГ, выполняется, чтобы исключить эпиактивность, если в тексте о ее присутствии не упоминается, значит все хорошо, остальные записи клинического значения не имеют.

Здравствуйте. Просмотрела фото. Подскажите, пожал, несколько моментов: полость рта санирована? На данный момент проблема лор-органами нет?
Аллергических реакций ранее не было?
Капали последний раз получается тобрекс?

Здравствуйте, по всем приложенным анализам нормальные значения. По эритроцитарному ростку в том числе. Гемоглобин в норме у деток 7-9 лет до 150г/л, гематокрит до 0.43, эритроциты до 5,2 тыс.
Данных за заболевание крови нет, кроветворение работает хорошо и никак не страдает и не влияет на здоровье мальчика.
Небольшие колебания гемоглобина в чуть большую сторону возможны при ОРЗ/ОРВИ /при активном росте.
У деток более слабая сосудистая стенка, синяки могут появляться чуть активнее при воспалительных процессах в организме.
Планово не срочно можно сдать коагулограмму, общую биохимию( трансаминазы, билирубин, креатинин, мочевина, общий белок, с-реактивный белок, ферритин).
При немотивированных кровотечениях и при нормальной коагулограмме - дополнительно сдается аггрегация тромбоцитов со стандартными индукторами.

Так как пока только начали использовать этот фермент, пока нужно использовать 2 недели - это срок, когда полноценно начинает работать фермент, и по истечению этого времени смотреть эффект. Если он будет не достаточным, тогда увеличить дозу.

Здравствуйте) у ребёнка признаки гипервозбудимости в силу незрелости нервной системы. Это временное возрастной состояние. Нужно исключить соматическую патологию, сдайте кровь на ферритин и витамин д для исключения дефицитных состояний.
Гормональные исследования ттг, т3, т4св и ат к тпо для исключения заболеваний щитовидной железы.
Обратитесь за консультацией к детскому психологу, чтобы получить советы по на лучшему взаимодействию с ребёнком.
Соблюдайте режим дня и сна
Ежедневные прогулки на свежем воздухе
Ограничить просмотр гаджетов во второй половине дня и активные игры
Расслабляющие хвойные или ромашковые ванны перед сном
Магне в6 жидкий 10 мл 2 раза в день 1 месяц

Добрый день. В общем анализе крови лимфоцитоз, моноцитоз -это признак вирусной этиологии воспалительного процесса. Имеются признаки сгущения крови, необходимо увеличить питьевой режим до 40 -50мл на кг. Уровень С-реактивного белка в норме. По анализу крови показаний для антибактериальной терапии сейчас нет, но с учётом того, что прием антибиотиков уже начат, целесообразно его продолжить.

Можно отменить. Он ребёнку сейчас не показан.

Зуд может быть , даем антигистаминное зодак, либо зиртек. Сыпь постепенно будет самоликвидироваться.
При кишечной инфекции ,энтеровирусной элементы по другому выглядят.

Эльвира, добрый день.
1. На зубы не может быть столь длительного повышения температуры и такого частого жидкого стула, тем более с едким запахом
2. Данная симптоматика похожа на кишечную инфекцию неясной этиологии ( неясная, потому что мы не делали бакпосев кала)
Скажите, какого цвета стул? Какого характера: водянистый или более оформленный? На данный момент кроме смеси что-то еще кушаете или кушали? Не вводили накануне госпитализации никаких новых продуктов? Подобной симптоматикой из контактных людей с малышом никто не болел?

Здравствуйте.
Я советую вам пройти следующее обследование:Лабораторная диагностика
лактазной недостаточности
• Определение уровня экскреции углеводов в кале:
Норма:
• Первые 2 недели жизни - около 1%;
• Дети 2 нед. - 6 мес (до начала введения
безлактозного прикорма) - не > 0,5-0,6%;
• С 6 мес (с введения безлактозного прикорма) до 12
мес - 0,25%;
• У детей старше 1 года - углеводы в кале отсутствуют.
Содержание лактозы в кале в норме:
• у детей до 1 года - 0,07-0,1%,
• у детей старше 1 года – отсут.
- Лабораторная диагностика
лактазной недостаточности
• Копрограмма — увеличение количества
крахмала, клетчатки, снижение рН кала
< 5,5 при отсутствии воспалительных
изменений.
• Изучение активности дисахаридаз в
биоптатах слизистой оболочки тонкой
кишки или в смывах, получаемых при
эндоскопическом исследовании («золотой
стандарт» )
- Лабораторная диагностика
лактазной недостаточности
• Исследование водорода в выдыхаемом
воздухе после нагрузки лактозой
(повышен).
• Тест на толерантность к лактозе, Плоская
сахарная кривая при нагрузочном тесте с
лактозой (прирост уровня глюкозы крови
не более 1,5 ммоль/л от исходного
значения) .
-Генетическое исследование
Для первичной лактазной
недостаточности взрослого типа -
наличие генов С/Т –13910 и С/Т –
22018), расположенных на хромосоме
2q21
Гомозиготное носительство С/С.
- Терапия: Терапевтическая тактика
• Гиполактазия
• Грудное вскармливание –снижение
количества грудного молока
нежелательно!
• Лактаза бэби или «лактозар для детей»
перед каждым кормлением
(1 капс на 100мл молока) в 20-30 мл
сцеженного гр.молока, эффект на 1-2 день
• Отсутствие эффекта – замена от 1/3 до 2/3
объема каждого кормления безлактозной
смесью, докорм материнским молоком.
- Сопутствующая терапия
• При выраженном метеоризме и флатуленции
– отведение кишечных газов через
газоотводную трубку,
• эспумизан, саб симплекс
• ! плантекс содержит лактозу
• Заместительная ферментотерапия на основе
панкреатина не имеет смысла (т.к. не
содержит лактазы)
• Использовать только безлактозные
пробиотики (бифиформ) и только после
стабилизации кишечной перистальтики на
фоне лечебного питания.
Берегите себя с уважением, Крылов Сергей Васильевич.