Результаты поиска

Татьяна, здравствуйте!

Что принимаете из препаратов сейчас? УЗИ можете прикрепить?

Здравствуйте!
Беременность еще возможна.
Нужна доп.контрацепция презервативом

Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!

Светлана, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Если был анамнез 2 замерших беременностей, обследовали ли вас на антифосфолипидный синдом? 3 беременность принимали какие то препараты?

Виктория, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как их отклонения не являются патологией; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
С учетом вашего анамнеза для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Антитела к ХГЧ никак не препятствуют беременности, лечить их не нужно.
Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? По счёту беременность третья? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Не курите?

Здравствуйте. Если в анамнезе 2 замершие, то конечно нужно начинать дюфастон по 1 табл 2 раза в день, витамины фолиевую кислоту 400 мкг и витамин д 2000 в сутки и витамин д 2000 в сутки. Хшч сдайте в динамике каждые 48 часов, чтобы оценить динамику прироста

Здравствуйте. Лечением АФС занимаются гематологи. Если он первичный, то есть самостоятельный диагноз... Вторичность исключили, к ревматологу очно отправляли? Нсть диагнозы в ревмптологии, которым сопутствует АФС. В плане лечения, насколько я знаю , при отсутствии тромбозов в анамнезе, аспирин гематологи и назначают.

Юлия, здравствуйте!
Из генетических тромбофилий у вас выявлена только гетерозиготная мутация Лейдена (5 фактора свёртывания). Это тромбофилия низкого риска. Во время беременности она сама по себе назначения антикоагулянтов не требует, только при наличии дополнительных факторов риска ВТЭО (возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска).
Но это никак не объясняет причин неразвивающихся беременностей (если они были не на поздних сроках).
Поэтому желательно дополнительно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину.
Если по ним всё в норме, то связи со свёртывающей системой крови нет.

Здравствуйте. Обе беременности от одного полового партнёра?

Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя.

В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.

Здравствуйте! Нужно провести лечения в стационаре в инфекции

Здравствуйте,пусть жена сдаст на наследвенные тромбофилии. У всех плодов такой набор хромосом? Или у одного?