Результаты поиска

Если не будет ухудшения до 22 числа, то хорошо. Нетруспособность: продление или закрытие больничного листа решается очно на приёме.

Примерно через 4-6 недель после операции без нагрузки на ногу.
Да, терпеть. Всё делать постепенно, не сразу.
Сначала учимся стоять, потом довавляем 1-2 шага...
Всё медленно.

Здравствуйте!
Описанные результаты исследований говорят не в пользу сосудистых проблем.
В данном случае рекомендуется наблюдение и лечение у невропатолога.

? Добрый день

? И какие обследования ещё можно сделать в этом случае (даже с маловероятным результатом)? ➡️ ➡️ ➡️ Рентген шейного отдела позвоночника

? УЗДГ вен шеи

? МРТ головного мозга

? С результатами к неврологу

Добрый вечер! Прикрепите пожалуйста результат МРТ головного мозга, также советую пройти МРТ шейного отдела позвоночника, УЗИ щитовидной железы. Есть ли у Вас сейчас боли в области шеи, тревога?

Здравствуйте. Ждем анализы.
Эрадикация вообще не к месту, кроме того, антибиотики могли усугубить состояние..

Здравствуйте
Точно сделайте вакцинацию против пневмококковой инфекции, причем по схеме: Превенар 13 и через год Пневмовакс 23.
Также сезонная вакцинация против гриппа. Это поможет потренировать иммунитет.

Кокосовое молоко можно . Растительные жиры в минимальных количествах тоже разрешено . От авокадо рекомендую пока воздержаться .

о какой операции Вы говорите? Если о МСКТ, которую Вам делали - то никакого интервала можно не выдерживать.
Отличие коронарографии от МСКТ в том, что во время коронарографии контраст вводиться непосредственно в коронарный ствол по коронарному проводнику и под давлением (т.е. говоря простым языком - контраст вводиться прямо в коронарные артерии). Во время МСКТ введение контрастного вещества происходит внутривенно, и потом оно вместе с током крови попадает, в том числе, в коронарные сосуды. Методика и точность разные. И "мостик" может оказаться совсем другим "объектом"

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня