Результаты поиска

Здравствуйте! Для начала рекомендуется проверить гормональный фон. Для этого нужно сдать кровь утром до 11 утра (так как в это время идёт максимальная выработка тестостерона) общий и свободный тестостерон, индекс свободного тестостерона, ГСПГ (секс - гормон) - глобулин, связывающий половые гормоны, ЛГ, ФСГ, ТТГ, Т3, Т4 свободный, пролактин, эстрадиол. Кровь нужно сдавать одним забором на весь перечень, так как гормоны лучше смотреть в комплексе в одном заборе крови.
Также сдайте кровь на ферритин, витамин Д, витамин В 12, цинк.
Рекомендую сдать для исключения воспаления – микроскопическое исследование секрета предстательной железы, посев секрета (или эякулята) с определением чувствительности к антибиотикам.
Также обследоваться на все ИППП, методом ПЦР - соскоба из уретры, если ранее не сдавали.
Учитывая возраст, рекомендуется сдать кровь на ПСА, а также пройти ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи. Далее эти анализы нужно сдавать 1 раз в год.

Добавляйте спитомин по 10-3 раза в день, при не эффективности менять на более сильный анксиолитик ( атаракс или тералиджен).

Дополнительно пройти УЗИ органов брюшной полости, может иметь место патология со стороны печени или желчного пузыря, при этом также бывает чувство жажды

По тому анализу анемия легкой степени и признаки вирусной инфекции. Анализы нужно сдать актуальные, проверить щитовидную железу, коллеги вам написали перечень.
В идеале вам направления на них должен выписать участковый терапевт. По поводу рецидивирующих синуситов не помешало бы сделать рентгенографию или кт придаточных пазух носа, исключить хронический воспалительный процесс пазухи.

Пржалуйста,восстанавливайтесь

Елена, попытаюсь обьяснить в чем тут дело. Насколько мне известно, существует три генотипа касаемо этого рецептора: 1) А/А (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена низкая)
2) A/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена средняя)
3) G/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена высокая).
В Вашем случае обнаружен генотип А/G. Это говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию заболеваний, указанных в заключении анализа и связанных с нарушением кальциевого обмена. Это все из-за того, что при таком генотипе рецептор работает немного неправильно или не в полном объеме. Это чаще всего связано с мутацией в генах данного рецептора - это наиболее распространенная причина.
Однако, все же Вы правы, консультация врача-генетика необходима. Все-таки данный специалист непосредственно этим занимается, и сможет дать Вам наиболее полную информацию.

Маргарита,да ферритин низковат.Беременные лучше переносят тардиферон по 1 т ×2 р/д 2-3 мес.Либо жевательные таблетки феррум лек по 1т 2 р.д

Здоровья Вам.

Здравствуйте! Отек мозга при вскрытии может быть первичным, то есть если проблема в самом мозге (например, случился обширный ишемический инсульт или кровоизлияние, что послужило причиной сдавления мозга и развития отека), так и вторичным- вследствие внезапной остановки сердечной и/или дыхательной деятельности. При смерти- отек мозга- неминуемое событие., предотвратить его нельзя.Нужно знать, какое заболевание привело к развитию отека, к сожалению, бывают случаи внезапной сердечной смерти, тромбоэмболии массивной, когда смерть наступает мгновенно и ничего нельзя сделать.