Результаты поиска

если есть возможность сдайте иммунограмму.

Здравствуйте. По анализам всё в порядке, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется

Здравствуйте
СОЭ - это вообще бесполезный и устаревший показатель, который ни о чём не говорит. На него вообще не нужно смотреть
По уровню ферритина есть глубокий дефицит железа
Но это совершенно не говорит об опухолевом процессе!
ЖДА есть у миллионов людей - а рак у единиц
С большой долей вероятности - учитывая Ваш возраст ни по ФГДС, ни по ФКС не будет никаких находок!
Спокойно выполняйте операцию как запланировано

Питьевой режим увеличить, рeкoмeндую пить 40 мл на кг веса тела в сутки пить воду и детские чаи Ромашка, Липа, Малина, – обладают противовоспалительным действием, снимают спазмы, Шиповник - обладает лёгким мочегонным действием, что в данной ситуации очень хорошо – Хипп, Бебивита, Семпер, Хайнц, Леовит, Когда я вырасту, они разработаны для малышей, дети их с удовольствием пьют, заодно обладают лечебным действием, заодно это работаеткак мини-прикорм – начинать с чайной ложечки.

Диагноз установлен верно.

Если вы бы «походили» с таким сахаром (более 7.0 из вены) еще около 6 месяцев, то гликированный гемоглобин бы вырос и стал бы уже не нормой.

Исключите гипотиреоз, сдав анализ на ТТГ.

Екатерина, добрый вечер!
Судя по описанным симптомам (неприятные, мигрирующие ощущения в теле, снижение зрения, мурашки и т. д), и представленным результатам обследований -мы можем предполагать именно тревожное расстройство. Тревога может проявляться самыми разнообразными и неприятными жалобами, маскироваться под любое серьезное заболевание, поэтому она так снижает качество жизни и требует лечения.
По холтерлвскому исследованию все норма (единичные экстрасистолы-это норма, анализы -тоже абсолютно нормальны).
Лечение тревоги во всем мире проводят антидепрессантами СИОЗС в сочетании с психотерапией. Это дает больший эффект. Особенно когнитивно-поведенческая психотерапия имеет доказанную эффективность.

Лучше планово выполнить эндоскопию носоглотки вне болезни для оценки состояния аденоида

Патологии не вижу.
Скорее всего то, что вы называете "краснотой" является сосудистым компонентом

Здравствуйте, прикрепите результаты анализов

Наталья, здравствуйте!
По анализам на иммунитет - иммунограмме - всё у вас хорошо, иммунитет работает исправно. Никакого активного вмешательства не требуется, за исключением лечения герпесной инфекции.
Интерферон альфа, вероятнее всего, снижен именно на фоне герпеса, он расходуется для борьбы с вирусной инфекцией.
Насчёт лечения простуды - вы всё правильно делаете. Достаточно обезболивающего (парацетамол, колдрекс или ибупрофен), полоскания горла, промывания носа.
И я, бы рекомендовала проверить уровень витамина Д, гормонов щитовидной железы - ТТГ и Т4. И по результатам проконсультироваться с эндокринологом.

Здравствуйте!
По общему анализу крови:
Повышение базофилов, моноцитов говорит о перенесенной вирусной инфекции. Либо болели недавно, либо перенесли бессимптомно, организм отреагировал изменение крови. Кровь восстанавливается самостоятельно.

Есть увеличение гемоглобина - говорит о гемоконцентрации (сгущении крови), вероятно на фоне недостаточного потребления жидкости. Другие причины: курение, физическая нагрузка, проживание в горных районах. Если это исключено, то старайтесь больше пить чистой воды из расчета 30 мл на 1 кг веса.

Изменение тромбоцитарных индексов (MPV) - не имеет диагностического значения при нормальном уровне тромбоцитов.

В биохимии крови:
Понижен креатинин, что говорит чаще всего о недостаточном потреблении белковой пищи, недостаточным питьевым режимом, диете. Так что на питание и воду обратить внимание.

По АЛТ (печеночный фермент) - какие-то лекарства сейчас принимает? Какой вес мужа?
- нужно сделать УЗИ органов брюшной полости;
- кровь на вирусные гепатиты В и С.

По его жалобам - исключить дефицит калия, магния, натрия, хлора.
Сделать УЗИ сосудов нижних конечностей - исключить венозную недостаточность. Обычно это самые частые причины спазмов/судорог в ногах.

Добрый день.

Вы исследовали генетическую предрасположенность к тромбозам (тромбофилии).
У вас обнаружено только одно серьёзное отклонение – мутация в гене PAI (это ингибитор активатора плазминогена). Говоря простым языком - это вещество, которое участвует в процессе свертывания крови. Мутация приходит к недостатку этого вещества в крови, и, как следствие, к повышенному риску тромбообразования.

Наличие мутации в этом гене может приводить к акушерской патологии, что клинически может проявляться:
- хронической плацентарной недостаточностью
- привычным невынашиванием беременности
- замершей беременностью
- отслойкой плаценты
- другими акушерскими патологиями.

Лечением вашего заболевания занимается 2 врача:
- Гематолог.
- Акушер - гинеколог.
В идеале лечение должно проводиться обоими врачами в тандеме, поскольку, причина данного заболевания -гематологическая, а клинические проявления –акушерские и гинекологические.

Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.

Здравствуйте.
Кроме золофт что еще принимаете? ЛГ и ФСГ впервые низкие?
Цикл регулярный?
УЗИ малого таза делали?
Снижен цинк и витамин Д.
Можете пропить цинка пиколинат по 22 мг 1 р в день 1 месяц.
Витамин Д - фортедетрим 10000 МЕ 1 р в день 2 месяца, далее по 2000 Ме в день до лета.

Здравствуйте!
Сдавали ранее такие обследования?
Был ли ранее ВПЧ?