Результаты поиска

Здравствуйте, Ксения.
Хромосомная аномалия у эмбриона/плода являются наиболее частой причиной выкидыша в 1-м триместре беременности. Чем раньше во время беременности произошел выкидыш, тем выше вероятность того, что у эмбриона/ плода были хромосомная аномалия . Число выкидышей, обусловленное хромосомной аномалией , в 1-м триместре беременности составляет 41-50%. Наиболее частыми типами хромосомной аномалии при ранних выкидышах являются аутосомные трисомии - 52%, моносомии X - 19%, полиплоидии - 22%. Другие формы составляют 7%. Риск трисомии у эмбриона/ плода в результате аберрации хромосом возрастает по мере увеличения возраста матери. Наиболее распространенными хромосомными аномалиями являются трисомия по 16-й и по 22-й хромосоме. Триплоидия обнаруживается ≈ у 15% эмбрионов/плодов. На долю моносомии по X-хромосоме приходится ≈ 20% выкидышей, происходящих в 1-м триместре беременности. Взаимосвязь между возрастом матери и моносомией по X-хромосоме, полиплоидией или структурными аномалиями хромосом не установлена.
Среди других причин выкидышей выделяют анатомические, инфекционные, эндокринные, иммунологические и другие факторы.
К факторам риска выкидыша относят:
1)возраст матери >35 лет, возраст отца >40 лет;
2)число потерь беременности в анамнезе: риск потери беременности после 1-го выкидыша составляет 13-17%, что соответствует частоте выкидыша в популяции, тогда как после 2-х предшествующих выкидышей риск выкидыша возрастает более чем в 2 раза и составляет 36-38%;
3)ожирение или недостаточная масса тела (>30 кг/м2 или <18,5 кг/м2);
4)избыточное потребление кофеина (>5 чашек кофе в день или >100 г кофеина/сутки);
5)употребление алкоголя и наркотиков;
6)неблагоприятные условия труда (действие ртути, свинца, паров бензола, циклогексана, нитрокраски, смолы, пыли, пестицидов, шума, вибрации), а также длительное воздействие химических и/или физических факторов, не связанное с профессиональной деятельностью;
7)хронические заболевания: антифосфолипидный синдром, тромбофилии высокого риска тромбоэмболических осложнений, синдром поликистозных яичников, заболевания щитовидной железы, декомпенсированный сахарный диабет, целиакия;
8)острые и хронические инфекционные заболевания: листериоз, сифилис, хламидиоз, токсоплазмоз, острые респираторные вирусные заболевания, инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека, туберкулез;
9)прием лекарственных препаратов: итраконазола, метотрексата, нестероидных противовоспалительных препаратов, ретиноидов, пароксетина, венлафаксина; 10)заболевания матки: аномалии развития матки, миома матки, операции на шейке матки, внутриматочные синехии;
11)лихорадка >38С;
12)дефицит фолиевой кислоты.

Я бы порекомендовала сдать кровь на липидный профиль, провести узи сосудов шеи и проконсультироваться с неврологом по поводу сонливости. Со стороны терапии у Вас в целом все не плохо - анемии нет, гормоны щитовидной железы в норме, биохимический анализ крови удовлетворительный.

Здравствуйте !
По приложенным анализам данных за системное заболевание крови нет. Все ростки кроветворения работают физиологично.
Однако, имеется железодефицит с анемией лёгкой степени. Ферритин в идеале держать выше 30 нг/мл, а гемоглобин выше 120г/л.
С терапевтом можно обсудить внутривенное введение железа ( например, Феринжект).

Доза рассчитывается индивидуально по весу и свежему гемоглобину.

Приложите, пожалуйста, УЗИ брюшной полости для полноты клинической картины.

Здравствуйте.
Какие жалобы ?
Когда сдавали креатинин до этого ?

По результатам УЗИ необходима плановая консультация уролога ( описывают двухсторонний нефроптоз и кисты ).

Здравствуйте

По тому, что описано и приложено, вероятнее всего было острое почечное повреждение (отмирание части почек), возможно, на фоне панкреатита.
Нужно ускоренно обратиться к нефрологу на очную консультацию. Скорее всего, почки восстановят свою функцию,но не полностью, поэтому важно как можно быстрее сделать так, чтобы им ничего не мешало.

В ближайшее время нужно досдать калий, натрий, хлор, ферритин, паратиреиодный гормон и белок суточной мочи (суточная протеинурия), обратиться с этим к нефрологу.

Найти более старые анализы биохимия крови, возможно, там будут более старые изменения по функции почек.

Срочно обратиться к эндокринологу, т.к. при таком нарушении функции почек нельзя принимать некоторые сахароснижающие препараты, нужна замена.

Срочно обратиться к терапевту, т.к. некоторые препараты от давления могут с такой функцией почек повышать калий, нужна замена.

Планово - обратиться к урологу, для контроля кисты (той, которая с перегородкой. С синусными кистами ничего не нужно делать)

Задавать прицельно вопросы о диете, метформине, випидии, трипликсаме, мочегонные и том, как они сочетаются с функцией почек.

Прицельно спросить, когда начинать принимать статины от холестерины. Если поддерживать целевой уровень ЛПНП (холестерин не главное), это продлит жизнь почкам.

Добрый день
Этот вопрос вам все же лучше решать с дерматологом
Если гормоны необходимы,то надо их использовать
Но лучше конечно не кеналог продленного действия,а преднизолон например в таблетках
Или возможно лечение гормональными мазями

Здравствуйте. По анализам есть повышение АЛТ (печёночного фермента ) и триглицеридов, что характерно для жирового гепатоза печени. Нужно начать соблюдать диету с ограничением жирного, жареного. Увеличить потребление овощей, фруктов, морепродуктов.
Также есть дефицит витамина Д и возникший на его фоне вторичный гиперпаратиреоз. Нужно устранить дефицит витамина, тогда и паратгормон придёт в норму. Аквадетрим или Вигантол по 7000 МЕ (14-15 капель) в сутки, утром, обязательно во время еды в течение 3 месяцев