Результаты поиска

1545 совпадений

Консультация генетика, консультация гинеколога.

21 января

Добрый вечер, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста разобраться в кариограмме. Насколько все серьезно? Беременность перестала развиваться на 7 неделе, очень хотим стать родителями

Дарья, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Переадресуйте свой вопрос генетикам, они дадут более точный и исчерпывающий ответ

Плохой анализ первого скрининга

3 ответа

10 октября 2024

Здравствуйте, на примере у врача выдали результаты крови первого скрининга, превышен показатель Papp-a 8.430 ME/л 2,441MOM. Хочется услышать мнение генетика, так как ждать долго посещение врача

Кристина, Омск

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Кристина, посмотрела расчет рисков, все они низкие. Отдельно показатели не стоит оценивать. Вам не показано никакое доп обследование, все хорошо с малышом. Нет поводов для переживания

Расшифровка пгт-а

2 ответа

5 апреля 2024

Расшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо

Екатерина

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна

Добрый день!
Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону.
Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.

ПГД эмбриона

3 ответа

25 марта 2024

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, что означает результат генетической экспертизы эмбриона: seq (19)×2,5.Для возможности переноса рекомендована консультация генетика. Как понять этот результат: каковы риски при переносе эмбриона?

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна

Добрый день!
Анализ говорит о том, что вместо 2 хромосом в 19 паре хромосом определяется 2.5 пар. Такие эмбрионы считаются неподходящими к переносу.

Аномалия ригера

4 ответа

14 января 2024

Добрый день. Для подтверждения диагноза аномалии ригера, какие необходимо сдать анализы, а точнее как они называются? Какие гены необходимо выявлять? Консультация генетика ждать долго, необходимо срочно выяснить диагноз.

Юлия, Выкса

Вопрос закрыт

Галина Ольга Владимировна

Добрый день . Необходимо проведение генетического теста
FOXC1 PITX2 ;

Результаты первого скрининга

5 ответов

29 июля 2023

Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..

Алена

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Изолированное повышение хгч еще ни о чем не говорит. Все риски у Вас минимальны. Вы принимаете какие препараты?

Нерезкое увеличение селезенки

5 ответов

17 апреля 2023

Здравствуйте, подскажите пожалуйста критично ли по УЗИ увеличения селезенки и нужно ли переделать УЗИ . Ребенок перед УЗИ болел неделю полторы назад ОРВИ. Данное исследование потребуется нам для посещения генетика.

Светлана

Вопрос закрыт

Железнова Анна Владимировна

Здравствуйте. Увеличение селезенки на фоне вирусной инфекции допустимо. Контроль узи рекомендуется через 3 месяца.
Можете приложить фото результата узи?

Амниоцентез результаты

3 ответа

17 января 2023

Добрый день. Прошла амниоцентез на предмет выявление склетной, костной и ахондроплазии плода. До приема генетика еще 2 дня. Получила результаты на почту. Хочу пока прочитать альтернативное мнение врачей

Софья

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Анализ говорит о том, что у ребёнка нормальный генотип. Ну, и пол мужской.
Скелетные аномалии, видимо, обнаружены при узи и целью было уточнить связь с кариотипом. Не, причина к хромосомным аномалиям отношения не имеет.

Размер Носовой кости

5 ответов

25 ноября 2022

Здравствуйте.Бер17нед.естественная.Вопрос по узи,почему не сделали акцент на размере носовой кости 0,3см?Генетика кровь,смущает афп сниженный.Гинеколог уверяет проблем нет .Очень переживаю, что можно сдать еще для перепроверки ?

Анна

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте! Скрининг крови можеет прикрепить?

Что делать при Hb 91 b COЭ 30?

2 ответа

28 июля 2020

Добрый вечер..Я хотела бы выяснить причину постоянного понижения гемоглобина..и повышения СОЭ...При обследовании у гемотолога..причину назвали следующей..:невыясненной этимологии..или как сказали..что виновата генетика)

Зульфия

Вопрос закрыт

Торозова Ольга Александровна

Добрый день. А как обследовались? Есть результаты, которые можно приложить к вопросу? Заключение гематолога, осмотр гинеколога, УЗИ малого таза, ФГДС, колоноскопия и так далее?

Предыдущая 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Следующая