Результаты поиска

1522 совпадения

Расширение петель Толстого кишечника у плода

10 августа 2024

Здравствуйте. В первом браке рожден ребенок с хромосомным нарушением ( диагноз подтвержден)По показаниям генетика сдала себе кариотип и ХМА - ничего не обнаружено .Сейчас второй брак и новая беременность. Сдали НИПТ расширенную панель- ничего не обнаружено и низкие риски....

Ольга, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Никитина Виктория Леонидовна

Здравствуйте! У плода кишечник в первую очередь реагирует на изменения связанные с беременностью, будь то анемия, отеки, нарушение кровоток. Вы сделали все возможные и информативные тесты, по ним генетические пороки исключаются на 99%, поэтому, думаю что повода для беспокойства нет

ПГД эмбриона

3 ответа

25 марта 2024

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, что означает результат генетической экспертизы эмбриона: seq (19)×2,5.Для возможности переноса рекомендована консультация генетика. Как понять этот результат: каковы риски при переносе эмбриона?

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна

Добрый день!
Анализ говорит о том, что вместо 2 хромосом в 19 паре хромосом определяется 2.5 пар. Такие эмбрионы считаются неподходящими к переносу.

Аномалия ригера

4 ответа

14 января 2024

Добрый день. Для подтверждения диагноза аномалии ригера, какие необходимо сдать анализы, а точнее как они называются? Какие гены необходимо выявлять? Консультация генетика ждать долго, необходимо срочно выяснить диагноз.

Юлия, Выкса

Вопрос закрыт

Галина Ольга Владимировна

Добрый день . Необходимо проведение генетического теста
FOXC1 PITX2 ;

Результаты первого скрининга

5 ответов

29 июля 2023

Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..

Алена

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Изолированное повышение хгч еще ни о чем не говорит. Все риски у Вас минимальны. Вы принимаете какие препараты?

Амниоцентез результаты

3 ответа

17 января 2023

Добрый день. Прошла амниоцентез на предмет выявление склетной, костной и ахондроплазии плода. До приема генетика еще 2 дня. Получила результаты на почту. Хочу пока прочитать альтернативное мнение врачей

Софья

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Анализ говорит о том, что у ребёнка нормальный генотип. Ну, и пол мужской.
Скелетные аномалии, видимо, обнаружены при узи и целью было уточнить связь с кариотипом. Не, причина к хромосомным аномалиям отношения не имеет.

Размер Носовой кости

5 ответов

25 ноября 2022

Здравствуйте.Бер17нед.естественная.Вопрос по узи,почему не сделали акцент на размере носовой кости 0,3см?Генетика кровь,смущает афп сниженный.Гинеколог уверяет проблем нет .Очень переживаю, что можно сдать еще для перепроверки ?

Анна

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте! Скрининг крови можеет прикрепить?

Первый скрининг, повышен ХГЧ и ПАПП-А

6 ответов

5 июня 2022

Добрый день! Получила результат первого скрининга: повышен уровень ХГЧ - 2,616 МоМ и PAPP-A - 2,580 MoМ. С 7-й недели и до сих пор симптомы токсикоза (есть могу только рис, овсяную кашу, фрукты и овощи), потеря веса на 5 кг. До 13-й недели принимала Дюфастон. Гинеколог из ЖК...

Евгения, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. Мы по отдельности не смотрит показатели, а оцениваем комплексно. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым.

Что делать при Hb 91 b COЭ 30?

2 ответа

28 июля 2020

Добрый вечер..Я хотела бы выяснить причину постоянного понижения гемоглобина..и повышения СОЭ...При обследовании у гемотолога..причину назвали следующей..:невыясненной этимологии..или как сказали..что виновата генетика)

Зульфия

Вопрос закрыт

Торозова Ольга Александровна

Добрый день. А как обследовались? Есть результаты, которые можно приложить к вопросу? Заключение гематолога, осмотр гинеколога, УЗИ малого таза, ФГДС, колоноскопия и так далее?

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Следующая