Результаты поиска

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно.

Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике

Здравствуйте, видимо консультацию назначили изза сниженного РАРР, но и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие

Здравствуйте!
Нарушение кровотока 1А обычно не опасно для ребёнка, так как это нарушение только по маточным сосудах, при этом в пуповине кровоток не нарушен.
Причина многоводия в 60% случаев остаётся невыясненной. Умеренное многоводие также обычно не опасно.
Нарушения кровотока и многоводие требуют наблюдения в динамике: УЗИ, УЗДГ, КТГ.
2800 в 36 недель не считается маленьким весом.

Здравствуйте, данный препарат при использовании по инструкции при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. То есть не всасывается в системный кровоток. Вы ничем не навредили своему малышу, не переживайте. УЗИ плода проведите после выздоровления, так как Вы перенесли ОРВИ.

Добрый день.
Это очень низкие риски хромосомных аномалий. И относительно небольшая носовая кость их существенно не увеличила.
У вас повышен риск преэклампсии. Вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.

Добрый день! Беременность может имплантироваться при толщине эндометрия более 8мм

Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.

Здравствуйте! Есть нипс, но это тоже 10 дней минимум.

Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.

По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.

По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.

Здравствуйте! Если будет возможность прикрепите протокол 1 скрининга. Что было рекомендовано генетиком?

Добрый вечер! Кардиомагнил можно не принимать