Результаты поиска

Здравствуйте , по приложенным анализам данных за болезнь крови нет. Небольшое повышение билирубина и незначительное снижение тромбоцитов могут быть взаимосвязаны. Здоровью эти колебания не угрожают. Не принимали ли недавно препаратов, которые влияют на печень, не было ли болей в подреберье, ОРВИ ?
Тромбоциты нужно посмотреть в динамике повторно по Фонио, для исключения ложной тромбоцитопении.
Если они так и останутся пониженными, то пройти обследования:
Уровень фолатов и витамина В12, гормоны щитовидной железы+ анти ТГ + анти ТПО, антитела к тромбоцитам, антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ, обследование на ревмопатологии( антинуклеарный фактор, антитела к двуспиральной ДНК, АСЛО, СРБ), УЗИ брюшной полости, ФЛГ, коагулограмму.

Вера, здравствуйте.
Ничего опасного по результатам анализов нет, признаков заболевания крови в настоящий момент нет. Такие изменения могут быть на фоне любого воспалительного процесса, на фоне аллергических реакций.
Имеет смысл пересдать общий анализ крови и уровень С-реактивного белка через 1–1,5 месяца. Далее действовать по обстоятельствам.
Если будет сохраняться повышенным уровень лейкоцитов вместе с повышением СРБ - пройти обследование для исключения очагов хронической инфекции.
Если будет сохраняться повышенным уровень эозинофилов - обратиться на консультацию аллерголога-иммунолога и инфекциониста.
Если при нормальном СРБ будет нарастание количества лейкоцитов и сохраняющийся сдвиг формулы до миелоцитов - сдать молекулярно-генетическое исследование крови на BCR-ABL, пройти УЗИ брюшной полости.

Для спокойствия можно планово проверить, но это очень не срочно. До ближайших факторов рисков, провоцирующих венозные тромбозы - возраст, курение, беременность, ожирение, варикоз - подросткам далеко. Планово можно посмотреть им мутации свёртывающей системы F2 и F5 (ну раз уж проверять) - значение имеют только эти две, остальные риск тромбозов не повышают.
Важно ещё помнить, что даже если у кого-то из девочек будет обнаружена какая-либо поломка в этих генах - это совершенно не значит, что им надо срочно и пожизненно принимать какие-то лекарства. Это будет означать только то, что если они в жизни когда-нибудь попадут в ситуацию, а которой повышается риск тромбозов (травма, операция, беременность), то у них такой риск несколько выше, чем у остальных; и им надо будет сказать своему лечащему врачу о носительстве такой мутации, чтобы он учёл это при принятии решения о назначении профилактики тромбозов.
То есть так же, как и Вам: мутация эта в свёртывающей системе сама никаких мер и лечения не требует; но в ситуации, когда риск тромбозов будет повышен (беременность и послеродовой период) - учитывается при решении вопроса о назначении профилактики тромбозов.

Валентина, здравствуйте.
Прикрепите ссылку на результат КТ.

Ксения, здравствуйте!
Это анализы крови. Стандартный перечень анализов в таких ситуациях включает:
Факторы свертывания 2 и 5
Гомоцистеин
Антитромбин III
Волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину
Протеин C и S

Здравствуйте!
Все показатели у ребенка в пределах допустимых значений для данного возраста.
А что именно смутило вашего невролога?

Нужно будет пересдать всю коагулограмму в середине цикла, вероятно, результаты неверные.
При сохранении изменений (что маловероятно) в первую очередь проверить функцию печени (УЗИ, анализы на АЛТ, АСТ, билирубин, ЩФ, ГГТП), анализ на дефицит витамина К, если по ним ничего не выявится, и будут сохраняться изменения в анализах, то обратиться к гематологу очно.

Здравствуйте,приложите фото анализа. Нет ли слабости,тошноты,болей в спине или суставах? Какие у вас есть хронические заболевания?

Здравствуйте! Без фотографий и анамнеза сказать что-то конкретное сложно.

Здравствуйте. Не обязательна. Для начала пересдайте общий анализ крови, не на гематологическом анализаторе, а с ручным подсчетом врачом лаборантом. Что более точно. Всего доброго.