Результаты поиска

Здравствуйте. Исходя из описанной Вами картины заболевания, диагноз F21 вызывает сомнения. Все же состояние ближе как минимум к F25, либо F20. Для пересмотра диагноза и направления на МСЭ необходимо обратиться к Вашему участковому врачу-психиатру с просьбой направления на врачебную комиссию. Если врач проигнорирует Вашу просьбу, следует обратиться к администрации учреждения. Количество госпитализаций и место их проведения значения не имеют, для инвалидности учитывается лишь степень и стойкость имеющихся функциональных нарушений. Впрочем, если комиссия решит, что Вам необходимо дополнительное обследование, или лечение, Вас могут направить в дневной или круглосуточный стационар, в зависимости от состояния. Имейте в виду, что врачи не решают какая группа Вам будет установлена - 2 или 3. Решение этого вопроса исключительная прерогатива МСЭ - организации не имеющей отношения к учреждениям здравоохранения, а подчиняющейся министерству труда и социальной защиты. Обычно первичным пациентам сразу 2 группа не устанавливается, а дается на 1 год 3-я группа, которая через год пересматривается.

Добрый день.

Добрый день! Кардасал и Эдарби - нефропротекторы со схожим механизмом действия.
На их фоне рост креатинин действительно возможен, но он не должен превышать более 25% от исходного уровня креатинина.
Если он более 25% прирос, то дозу препаратов уменьшают и оценивают креатинин в динамике.
Параллельно делают УЗДГ почечных артерий для исключения стенозов сосудов,тк при двустороннем стенозе почечных артерий данные группы препаратов противопоказаны.
Если вы перенесли ишемический инсульт, косвенно можно заподозрить и стенозы почечных артерий-ишемическая болезнь почек.
Делайте УЗДГ, для оценки работы почек сдайте цистатин С и суточную альбуминурию чтобы определиться с диагнозом и дальнейшими рекомендациями.

Здравствуйте!
Пройдите тестирование и прикрепите здесь результат

По ссылке: https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lqgnldhfnj339124873

Добрый день.
Это действительно может быть генетическим заболеванием на фоне мутации одного из генов при формировании организма ребёнка при внутриутробном развитии.
То, что на фоне сниженного иммунитета ребёнок подхватит нефрит - вполне реально, тк после прививки дети часто болеют, в этом нет ничего необычного, терапия в больнице была правильная.
Ещё есть заболевание - Бессимптоная гематурия, когда мембраны в почке изначального деформированы и пропускают клетки, которые не должны появляться в моче - именно эритроциты, называется Бессимптомная гематурия.
В любом случае ребёнка нужно дообследовать, тк при наличии генетической патологи может быть много отдаленных последствий.

Здравствуйте!
Фото нет

Здравствуйте. С таким объёмом, как у вас восстановление до 6-12 месяцев. Используйте дыхательный тренажер Тресшолд ИМТ 3-6 месяцев, для улучшения вентиляции легких. Проколите Деринат в/м 10 иъекций через день, Элькар в каплях внутрь 1 месяц, можно курс озонотерапии.

Я бы посоветовала попробовать Нан безлактозный (6-12 мес). Там оптимальный состав.