Результаты поиска

Здравствуйте, нет, вероятно просто не было видно, если бы это был острый процесс, то есть она возникла сейчас, то выделения были бы яркие. Сейчас, если выделения тёмные скудные, то не стоит волноваться, она опорожняется и не прогрессирует. Утрожестан назначается в максимальной дозе 600 мкг в сутки, то есть по 200 мкг 3 р/сутки, Транексам тоже нужен до окончания выделений 3-5 дней по 500 мг 3 р/сутки. Соблюдать половой и физический покой. Выполнить контроль узи через 7-10 дней

Легкой беременности! Обращайтесь!)

Здравствуйте, можно попробовать сделать узи контроль через дней 14 возможно ктр маленький и сб может быть просто не видно. Если сб все также не будет, то рекомендуется прерывание.

Да.

Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.

Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.

Здравствуйте! Анализы еще не загрузились. Клексан кололи профилактическую дозировку? По эндометрию проводили иммунногистохимию, верно понимаю?

Спасибо!
Обращайтесь, если возникнут вопросы - с удовольствием проконсультирую. Пусть у Вас все пройдёт благополучно, скорой встречи с малышом!

Добрый вечер. У вас хороший результат УЗИ. Всегда скрининги делают в генетическом центре дважды и это не значит ,что у вашего малыша какая-то аномалия. Вы себя по-моему излишне накрутили.