Результаты поиска

Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, Но не переживайте, Это всего лишь риск, для профилактики рекомендуется принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности

Здравствуйте!
Необходимо видеть результаты обследования.

Здравствуйте. Нипт информативнее скрининга, он информативен на 99%, по обследованию с ребёнком всё в порядке

В этом случае дополнительное обследование я вам не рекомендую, но точный ответ Вам даст генетик

Здравствуйте! Учитывая риски преэклампсии, ЗРП по б/х анализу, вам были рекомендованы препараты Ацекардол (Ацетилсалициловая кислота), либо Кардиомагнил. Оба эти препарата не только допустимы, но и действительно назначаются при рисках преэклампсии. Результатом преэклампсии может быть задержка развития плода. Что касаемо метеоризма, то конечно начинаем с немедикаментозных методов-это правильное питание, ограничиваем сладкое, мучное. Употребляем в пищу продукты, богатые клетчаткой. Соблюдаем водно-питьевой режим. Побольше гуляйте, так как гиподинамия приводит к нарушениям со стулом. Во время беременности превалирует гормон прогестерон, который действует расслабляюще на ЖКТ и как результат, могут быть запоры, метеоризм. Вы можете использовать Эспумизан, во время беременности разрешен.

Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие. По узи также все показатели в норме. С малышом все хорошо. Есть высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контроль веса, давления, отеков.

Здравствуйте.
Протокол скрининга не видно.

Увидела.

По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Наталья, здравствуйте
Есть риск по трисомии 21хромосомы. Скорее всего генетик предложить дообследование:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.