Результаты поиска

Здравствуйте
Норма ХГЧ до 2,5 мом
У Вас норма
Можете прикрепить узи и биохимический скрининг?

Здравствуйте, ТВП у вас в норме. По КЗИ у вас все в норме, малыш развивается в соответствии со сроками,никаких отклонений нет.
Результаты скрининга оцениваются в совокупности по узи и биохимии(там будут рассчитаны ваши индивидуальные риски).
Если никаких отклонений не будет, то дополнительных платных обследований вам не нужно.
Подскажите пожалуйста почему был назначен утрожестан? Были ли кровянистые выделения? Выкидыши в анамнезе?

Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельно показатель, только в совокупности. Если по совокупности у вас рассчитаны все риски низкие, то всё в порядке

Пожалуйста!

Здравствуйте! Прикрепите анализы пожалуйста.

7983 где написано в прикрепленных , там и риски написаны . По УЗИ все хорошо, твп в норме , носовая кость визуализируется

Здравствуйте.
По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет.
Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов

Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.

Здравствуйте! Можете полностью протокол скрининга прикрепить?

Здравствуйте, Елена!
Риски на биохимическом скрининге рассчитываются исходя из возраста, веса, вредных привычек, наличия хронических заболеваний, анамнеза предыдущих беременностей. В ваших анализах значения PAPP-A и своб бета ХГЧ входят в референтные пределы (0,5 до 2,5), волноваться нет необходимости. При этом у вас индивидуальный риск развития патологии ниже популяционного, на УЗИ отклонений нет, что также свидетельствует в пользу здорового ребенка. Уровень глюкозы в пределах нормы. В среднюю группу риска вы попали по возрасту, поскольку риск рождения детей с синдромом Дауна (трисомия по 21 хромосоме) увеличивается с возрастом матери. Не переживайте, планово проходите рекомендуемые обследования.
Если есть возможность, то можно пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, он не дешевый, но с высокой вероятностью позволяет исключить хромосомные аномалии плода. Для анализа используется ваша кровь, в которой уже циркулирует ДНК плода. ДНК плода выделяется и анализируется на предмет наиболее часто встречающихся хромосомных нарушений.