Результаты поиска

17 совпадений

10 сентября 2024

Здравствуйте. Ребёнку 3 недели. Так получилось что мы с рождения на искусственном вскармливание. С первых дней кушали смесь Малютка, в связи с частыми запорами, вздутием живота, частыми срыгиваниями перешли на Беллакт Opti Active 1, после перехода началась сыпь по всему...

Светлана, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Рагун Наиль Фидаилевич

Здравствуйте
Какие прибавки массы тела за первые три недели жизни?

Фолатный цикл

1 ответ

4 сентября 2024

Беременность 5,5 недельЭКО В поддержке-прогестерон Крайнон и 3 табл дюфастонаМетилфолат 400Д3-2000Омега-3Анализ крови:Гомоцистеин 5.24 мкмоль Иммунология-ELISAUPD. Кардиолипин, антитела IgG 4,46UPD. Кардиолипин, антитела IgM 2,31UPD. 32 гликопоотеин …. антитела см 1,683UPD....

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели

Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла

Красные щеки у новорожденного

4 ответа

15 мая 2024

Здравствуйте.Ребенок с рождения на ИВ, начали с Нестожен. К 1му месяцу появилась сыпь на лице и теле, частые срыгивания в большом объеме, проблемы со стулом. Пропили Креон, Фенистил, перешли на смесь Беллакт, вышеуказанные симптомы прошли.Ближе к 5 месяцам снова красные щеки,...

Елена

Вопрос закрыт

Зеленина Галина Николаевна

Здравствуйте!
У ребенка проявления атопического дерматита, кожа теряет воду и нарушается водно-липидный барьер, она становится чувствительна к внешним раздражителям ( сухой воздух, шерсть и тд), а так же к внутренним (пища). Необходимо восстановить водно-липидный барьер кожи.
Комнатная температура 21-22С, влажность 40-60%.

Необходим уход ежедневный за кожей: мази и кремы более эффективны, чем лосьоны, каждые 3-4 недели необходима смена увлажняющих средств: биодерма, липобейз, атопик, эмоленты мустелла, ля рош позе и др. Не использовать одежду из синтетики и шерсти. Эмоленты наносить жирным слоем на кожу. При выраженных проявлениях можно наносить тонким слоем элидел 1% 1-2 раза в день до исчезновения сыпи
( можно использовать 1-1,5 мес).

Анализ крови

4 ответа

13 ноября 2023

Здравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите.В результате исследований выявлено:1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови),ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка;2. Гeтерозиготное...

Любовь

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.

Мутации в генах

3 ответа

25 июля 2022

При исследовании выявили мутации в генах:1. Ген Серпин (PAI-1) гетерозиготное носительство. 2. Ген MTHFR 677 гетерозиготное носительство.3. Ген MTR 66 гомозиготное носительство. 4. Ген MTR 2756 гетерозиготное носительство. Подскажите пожалуйста что это означает?! Какие риски...

Алена

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Алена, здравствуйте! Выявленные полиморфизмы не имеют достоверного влияния на риск невынашивания и тромбообразования. Каких-либо особых мероприятий не требуют. Единственное, учитывая мутации фолатного цикла, есть риск повышения гомоцистеина, поэтому необходимо проконтролировать его уровень.

Может быть все таки есть эта непереносимость?

1 ответ

27 августа 2019

Здравствуйте,ребенку на данный момент 5 месяцев,у 4 месяца у нас была острая инвагинация(причина неизвестно)Сам кишечник не резали удалось при оперативном вмешательстве рассправить"там "руками Сразу после операции 8 днём были на антибиотиках ,пили курс (10дней)ентерожермину и...

Анастасия

Вопрос закрыт

Шурмилова Настежа Юрьевна

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какая беременность по счету, как протекала? Какие роды, оперативные? До какого возраста на грудном вскармливании? Сейчас смесь какая? Кожных аллергических проявлений нет?Из обследований необходимо УЗИ органов брюшной полости, кал на дисбактериоз, как на углеводы. Коррекция питания следующая Нан антирефлюкс 30 мл +70-80 мл Нан безлактозный. Лактазная недостаточность может быть первичным или вторичным. Малыша необходимо дообсдедовать.

Интерпретировать результаты анализа на наследственную тромбофилию

7 ответов

19 июля 2019

Добрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Помогите интерпретировать результаты)Я извиняюсь, что повторно задаю вопрос, так как не могу раньше августа записаться к гематолог у в моем городе.В то же время есть вероятность, что...

Ольга, Минск

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте мутации по тромбообразование при беременности есть
Нужно при установлении беременности начинать нмг
Но под наблюдением гематолога и гинеколога

Мутации гемостаза

6 ответов

13 июня 2019

Добрый день! После замершей беременности сдала анализ на мутации системы гемостаза. Выявлено несколько мутаций. Главный вопрос - что теперь делать, как учесть и скорректировать эту проблему при дальнейшем планировании беременности?ПЦР. Тромбофлебия. Ген Серпин 1 (PAl - 1)...

[email protected]

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

здравствуйте,при обнаружении 2 полосок начать прием по рекомендации гематолога нмг

Муьации при планировании беременности

1 ответ

9 августа 2018

Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...

Евдокия, Купянск

Вопрос закрыт

Бургута Александра Дмитриевна

Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания

Анализ на тромбофилию помогите расшифровать.

2 ответа

8 августа 2018

Евдокия, Купянск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Не нужно , ждите д димер

1 2 Следующая