Результаты поиска

33 совпадения

Результаты пгт а

1 ответ

11 апреля

Добрый день, получили анализы теста пгтА . Результат sseq(15)x3 не могли бы расшифровать.

Ольга

Вопрос закрыт

Фетисов Николай Сергеевич

Здравствуйте. Результат sseq(15)x3 говорит о наличии у эмбриона трёх пятнадцатых хромосом ( трисомия 15 ). Данный эмбрион не жизнеспособный. Перенос данного эмбриона 100% замершая или погибшая беременность.

Целесобразно ли проведение пгт-а тестирования в эко?

4 ответа

1 марта

Добрый день! 5 лет пытаемся забеременеть,мне 35,супругу 38л,не получается.Спермограмма в норме,маточные трубы проходимы,овуляция своя,цикл постоянный.Есть эндометриоидная киста яичника 3см,4 года назад была анэмбриония,больше беременностей не наступало..Обратились к...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, ПГД достаточно сомнительная процедура. При хорошем результате ПГД нет гарантии, что не будет хромосомной патологии. Так же и при наличие аномального результата нет гарантии, что это достоверно. При небольшом количестве эмбрионов я бы не стала рекомендовать. Супруг не сдавал ДНК фрагментацию сперматозоидов?

Расшифровка ПГТ-А

2 ответа

5 февраля

Добрый день! есть эмбрион, прошедший ПГТ-А: Кариотип: seq (Х,1-15, 17-22)х2, (16)х3 [0.65]. Мозаичная форма трисомии по хромосоме 16. Рекомендован с информированного согласия пациента. Хочется выслушать мнение по поводу целесообразности переноса данного эмбриончика. Чем...

Татьяна

Вопрос закрыт

Серебрякова Анна Николаевна

Здравствуйте, Татьяна.
Обычные проценты в медицинской практике принято представлять в виде целых чисел, т.е. 0.65 — это и есть 65% (умножение на 100).
Если бы указали 0.0065, то это означало бы 0.65% (т.е. очень маленькая доля клеток с трисомией).

Эко с пгт-а или без,нужна консультация

2 ответа

24 января

Добрый день! 35 лет,планируем беременность 4 года,киста яичника 3см,амг 0.59,овуляция своя,цикл постоянный,трубы проходимы,спермограмма в норме(супругу 38 лет),3-4 фоликула в цикле.Репродуктолог рекомендует делать эко с пгт-а, целесообразно ли делать этот анализ при таком...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Касперович Анастасия Сергеевна

Здравствуйте!
Спермограмма норма?
Можете все обследования прикрепить?

РОБЕРТСОНОВСКАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

1 ответ

10 января

Скажите пожалуйста при робертсоновской транслокации у одного из родителей ,требуется ПГТ-А или ПГТ-СП?

Юлия

Вопрос закрыт

Вдовина Ирина

Здравствуйте! Пациентам, которые являются носителями сбалансированных транслокаций в процедуре ЭКО необходим анализ ПГТ- СР

ПГТ-М без ПГТ-А

3 ответа

8 декабря 2024

Добрый день! Я носитель Х-суепленного заболевания. Потеряла двоих сыновей в почти годовалом возрасте по этой причине. На данный момент мне 42 года, мужу 44. Все анализы в норме. Имеем двух дочерей. Последние роды были в 40 лет. По причине заболевания оказались в Эко. Врач...

Арина, Хабаровск

Вопрос закрыт

Колупаева Ирина Викторовна

Здравствуйте!
Учитывая отягощенный анамнез, отрицательные данные по всем эмбрионам после ПГТ-А, я крайне не рекомендовала бы вам обходить данный метод диагностики.
Мы можете потерять еще больше времени, планируя беременность без ПГТ-А, а так же увеличивается риск неразвивающейся беременности или выкидыша при переносе анеуплоидного эмбриона, что отодвинет следующее ЭКО на еще более длительный срок

Расшифровка анализа ПГТ-А

1 ответ

19 ноября 2024

Добрый день нужна расшифровка ПГТ-А seq[GRCh37] (19)x3,(X)x2Дополнительный генетический материал хромосомы или участка хромосомы 19

Ольга, Чебоксары

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Здравствуйте.
На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX).
Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности.
Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.

Расшифровка пгт-а

2 ответа

5 апреля 2024

Расшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо

Екатерина

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна

Добрый день!
Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону.
Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.

Первый скрининг (носовая кость)

6 ответов

12 мая 2023

Добрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип).КТР - 59 ммТВП - 1,8 ммБПР - 1,88 смОГ - 7,07 смЧСС - 170 уд/минВсе органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах.Но… очень...

Наталья

Вопрос закрыт

Калявина Светлана Николаевна

Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны

Генетический анализ перед эко

1 ответ

15 января 2023

Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....

Алена

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна

Желаю вам здоровья и удачной беременности!

Первый Скрининг

5 ответов

4 апреля 2022

Доброе утро, прошла скрининг в жк, пришли плохие анализы , делала эко с ДЭ с пгт а , у меня вопрос как такое возможно? Сходила на узи в другое место перемеряли твп , результат совсем другой. Теперь меня вызывают к генетику.

Анна

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

Рада была помочь. Будьте здоровы вы и ваш малыш!

Нужна расшифровка анализа ПГТ-А

5 ответов

26 августа 2021

Доброго времени суток.Нужно расшифровать анализ ПГТ-А полученный сегодня.Это генетический анализ плода сделанное в центре планирования и семьи.

Давид, Краснодар

Вопрос закрыт

Медведева Регина

Здравствуйте, по анализу генетической патологии не выявлено, 46 хромосом xy, мужской пол

1 2 3 Следующая