Результаты поиска

Добрый вечер! Это норма, не переживайте!
Границы нормы для определения риска генетической предрасположенности к гормонозависимому нарушению сперматогенеза – 20-23 CAG-повтора (диапазон 20-26 повторов считается относительной нормой). Уменьшение количества повторов связывают с повышенным риском развития рака предстательной железы, более ранним возрастом манифестации заболевания, его тяжестью и повышением вероятности возникновения метастазов. Увеличение количества CAG-повторов в рецепторах (> 26) снижает их активность, они становятся менее чувствительными к тестостерону, что может приводить к нарушению сперматогенеза; возрастает риск развития олигозооспермии. У пациентов с > 32 CAG-повторов наблюдается тенденция к более тяжелым дефектам сперматогенеза.
У Вас генетическая нома и не передается по наследству

Здравствуйте, у вас антител нет и соответственно иммунитет тоже. Значит вы не болели ковидом

Здравствуйте. Вакцинироваться можно вне зависимости от уровня антител

Добрый вечер! Вы вакцинировались? В связи с чем сдавали данный анализ? Беспокоили ли вас проявления ОРВИ последние 3 недели? Данный результат говорит об успешной вакцинации или перенесённой коронавирусной инфекции в течение месяца. Будьте здоровы!

Елена, попытаюсь обьяснить в чем тут дело. Насколько мне известно, существует три генотипа касаемо этого рецептора: 1) А/А (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена низкая)
2) A/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена средняя)
3) G/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена высокая).
В Вашем случае обнаружен генотип А/G. Это говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию заболеваний, указанных в заключении анализа и связанных с нарушением кальциевого обмена. Это все из-за того, что при таком генотипе рецептор работает немного неправильно или не в полном объеме. Это чаще всего связано с мутацией в генах данного рецептора - это наиболее распространенная причина.
Однако, все же Вы правы, консультация врача-генетика необходима. Все-таки данный специалист непосредственно этим занимается, и сможет дать Вам наиболее полную информацию.

Прикрепите анализ полностью. Если получили именно такой вариант, то это означает, что мутации нет, нет генетического отклонения

если есть силы нужно пройти химеотерапию . Однако возможно и назначение гормонотерапии.