Результаты поиска

114 совпадений

1 ответ

27 декабря 2024

677 C>T(Ala222Val)MTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:1298A>C (Glu429Ala)MTR B12-зависимая метионин-синтаза:2756A>G (Asp919Gly) MTRR метионин-синтаза редуктаза:66 A>G(Ile22Met) F2-протромбин (фактор II свертываниякрови): 20210 G>A F5 (фактор V свертывания крови):...

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте,весь анализ "сбился". Важны из всего скрининга только FII, FV. Если они в нормозиготах, то опасности нет никакой

Клексан в 1 триместре

3 ответа

2 декабря 2024

Здравствуйте! Вторая Беременность 4.5 недели подтвержденная анализом хгч мочи. Первая беременность была с приэклампсией с 30 недели б , по 1 скринингу высокое риски зрп и плацентарной недостаточностии. Индуцированные самопроизвольные роды в 35 недель . В первом триместре...

Ксения

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Ксения. По представленным результатам исследований, в настоящее время антикоагулянтная терапия в настоящее время Вам не показана, тромбофилии не выявлено (отклонения ПЦР несущественные).

Учитывая акушерский анамнез, с 12 недели беременности возможно рассмотрение возможности назначения кардиомагнила с целью профилактики преэклампсии (но принятие решения будет осуществляться позже по результатам расчетов рисков преэклампсии)

Сдала Анализы помогите расшифровать

1 ответ

11 августа 2023

олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...

Алина

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.

Анализ на антитела

7 ответов

13 июля 2021

11 апреля 2021 года сделал второй укол вакциной Спутник V. 11 апреля, в лаборатории СМД сдал анализ на антитела: Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) Ig G, нейтрализующие антитела к рецептор-связывающему домену (RBD) белка S1, количественное определение. Исследование выполнено...

Юрий, Москва

Вопрос закрыт

Алексеева Юлия Маратовна

Здравствуйте.
Нет,у вас хороший иммунитет к вирусу. Антителам нужно время на полную выработку .
У всех людей по разному идёт их образование.

Результат анализа

5 ответов

23 июня 2021

Добрый день! На работе требуется анализ на кол-во антител! помогите расшифровать результат! Какое кол-во их у меня, я не понимаю... ИССЛЕДОВАНИЯ НА ИНФЕКЦИИБиоматериал: Сыворотка крови Дата регистрации заявки: Дата поступления в лабораторию:19/06/2021 10:29 19/06/2021...

Елена

Вопрос закрыт

Филиппенкова Оксана Анатольевна

Здравствуйте, антител много.
Иммунитет очень хороший.
В данный момент защищены.
Контроль антител через 6 8 месяцев.

Тромбофилия

1 ответ

27 октября 2018

ПЦР-генетикаТромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...

Иванова, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом

Анализ на тромбофилию

1 ответ

10 октября 2018

Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбинФактор II свертывания крови Мутация отсутствуетПЦР. Тромбофилия. ген F5Фактор V...

Карина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 Следующая