Результаты поиска

Добрый день, связь психосоматики действительно часто встречается и по всей вероятности у вас присутствует функциональная диарея и вздутие.
По анализам как правило всегда все в норме. Но данное состояние снижает качество жизни.
Слизь может присутствовать в небольшом количестве и окрашиваться в зависимости от поступления жёлчи в кишку, такжеи некоторые продукты могут влиять, как на цвет стула , так и слизи

В период обострения нельзя заниматься, в период ремиссии умеренные физические нагрузки не только не противопоказаны, но и полезны. Можно ЛФК, существует много упражнений на поясничный отдел. Еще можно физиопроцедуры( ДДТ, Магнит), иглоукалывание, массаж.

Здравствуйте!
Галлюцинации связаны с ухудшением состояния, скорее всего из-за гипоксии
Подача кислорода постоянно,но могут и выключать время,чтоб разрабатывать легкие
Все зависит от организма, здесь сложно сказать,тем более при таком % поражения,требуется время для восстановления лёгочной ткани
На счёт препарата,то его вводят при угрозе цитокинового шторма,здесь нужны анализы,но если б такая угроза была,то препарат ввели

Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста результат последней КТ!

Здравствуйте, Снежана.
То, что вы описываете похоже на созависимые отношения.
Рекомендована работа с психологом, индивидуальная и семейная.

Послужной список Вашей мамы довольно солидный, кроме онкологии есть ли прочие хронические заболевания? Сахарный диабет, гипертония, например? Есть ли какие-то анализы, пьёт ли она уже лекарства? Если да, то какие и их дозы. Дайте ей пожалуйста аскорбиновую кислоту в дозе 2-3 грамма в день, ципролет 0,5 2 раза в день 1 неделю и кору дуба либо кровохлёбку, + смекту для начала.

Начните принимать фениюут 1т 3р в день, феварин 50мг на ночь, нейробион 1т 3р в день и артракам 1 пор в сутки в течение месяца. Мексидол продолжайте. Через месяц расскажите, как состояние.

Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.

Алена, здравствуйте !
Ситуация у Вас не простая ! С одной стороны у Вас имеет место сросшийся, окрепший перелом, который, судя по всему не суживает позвоночный канал , не приводит к выраженным чувствительным и двигательным расстройствам ! С другой стороны , боль, ограничение движения в шее не дают Вам покоя и снижают качество Вашей жизни ! У Вас , по КТ отмечается полное срастание перелома ! Окажись проблема на другой кости , не вблизи спинного мозга, тем более в шейном отделе , то свободно можно было снять эту пластину (кейдж) и постепенно разрабатывать движения ! Но здесь иная ситуация , - близость спинного мозга и нервных корешков ! Потому ,прежде чем думать, что в Вашей ситуации делать (снять ли кейддж, заменить другой металлоконструкцией , снять ли его вообще или его оставить и добавить другую металлоконструкцию) нужно детальное обследование !Каждый предпринятый шаг должен быть выверенный , отмеренный 10 раз для полного исключения неожиданностей ! КТ, то что у Вас имеется, - хорошее , информативное исследование , на ней хорошо отражены костные, хрящевые структуры, но мало информации о мягких тканях (спинной мозг, спинномозговой канал, сосуды) !
Вашим вопросом должны заняться не в обычной больнице или поликлинике , а в специализированном учреждении ! Таковой в С. Петербурге является , например, ГОРОДСКАЯ МНОГОПРОФИЛЬНАЯ БОЛЬНИЦА
№ №2 !
Вам необходимо :
- АНАЛИЗЫ
- МРТ С КОНТРАСТИРОВАНИЕМ ШЕЙНОГО ОТДЕЛА ПОЗВОНОЧНИКА ;
- ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ ВЕРЗНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ;
- С РЕЗУЛЬТАТАМИ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО , - КОНСУЛЬТАЦИЯ НЕЙРОХИРУРГА В ГМПБ № 2 (возможно,Вы сможете из своей поликлиники получить квоту , направление в эту больницу,чтобы консультация была не платная ) !
Адрес и телефон ГОРОДСКОЙ МНОГОПРОФИЛЬНОЙ БОЛЬНИЦЫ № 2 :
194354, Санкт-Петербург, м. Озерки,
Учебный пер., д. 5

Телефоны:
+7 (812) 338-48-88 - Справочное
+7 (812) 338-48-48 - Горячая линия
E-mail: [email protected]
Удачи Вам !
Возникнут вопросы, - напишите !

Я соглашусь с тем что операцию нужно было делать сразу. Мой вам совет как можно быстрее обратитесь в институт Им. Турнера там работают профессионалы, сразу скажут как быть. На долго не оттягивайте!