Результаты поиска

Это стандартное шифрование, так как гистолог видит только кусочек материала.

Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.

Здравствуйте. Прикрепите результаты
Материал соответствует изменениям эндометрия при беременности. Но ни ворсин хориона, ни децидуальной ткани в образце нет. Только гравидарно изменённый эндометрий.
О причинах анэмбрионии не говорит. Признаков воспаления нет.

Добрый день! Для определения причины ЗБ нужно было отправлять анализ на генетическое исследование. У Вас проведено рутинное гистологическое исследование, которое подтвердило просто факт замершей маточной беременности без учтановления ее причины.

Даже 8-10 пломб не нанесут вред человеку, по последним исследованиям ВОЗ.

Добрый вечер!ХМС по Осипову не используется для установления диагноза, ввиду своей доказанной неэффективности.Что Вас конкретно беспокоит?

Тамара,да остановившееся развитие.

Здравствуйте!
У Вас брали аспирационную биопсию?

Здравствуйте! Сам протокол прикрепиье пожалуйста