Результаты поиска

Здравствуйте.
Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности.
Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск.
Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ.
Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?

Здравствуйте!
Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие.
В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности.
Остальные риски указаны низкие.

Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия.

Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно .

Пусть все результаты будут хорошие ❤️

Здравствуйте. Риск по трисомии является пограничным, в этом случае рекомендовано сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также у вас высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности

Здравствуйте! В таком случае ориентироваться на данные скрининга вообще нет смысла. Выхода 2 - либо сдавать НИПТ, либо в 16 недель пройти тройной тест

Здравствуйте.по узи все хорошо,кроме того что хорион расположен низко.но с увеличением срока она поднимется.по носовой кости,не важны размеры,а то что она визуализируется.

Здравствуйте! Сделайте скрининг по акушерскому сроку- это уже скоро - с 11-13 недели он выполняется.
Вам ничего не мешает дважды , например, его выполнить в акуш срок 11-12 нед и в 12-13 нед.
Выполнить скрининг вы можете где угодно - это УЗИ и 2 гормона в один день выполняются . Программа Приска/астрайя - вам дадут заключение на руки.

Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.