Результаты поиска

Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений.
Повода для беспокойства нет.

Здравствуйте

Риск хромосомной патологии у плода низкий по результатам НИПТ.
Для проведения теста у вас в крови искали фрагменты фетального ДНК.
8%это и есть эти фрагменты

Относительно Клексана, если помимо нарушения кровотока есть маловодие или плод маловесный, тогда приём антикоагулянтов оправдан.
В том числе совместно с ацетилсалициловой кислотой

Здравствуйте.
Вы делали еще один скрининг в 16 недель?
Почему? Прикрепите все результаты

Да, правильно.
Антител нет, все хорошо.
Есть иммунитет к ЦМВ и краснухе.
Токсоплазмозом вы не болели

Добрый вечер! Прикрепите фото всех обследований

Здравствуйте..можете сам скрининг крови прикрепить ?

Здравствуйте, Елена!

Доказано, что возраст матери играет роль в развитии у плода Синдрома Дауна, есть четкая корреляция. Для других синдромом этой корреляции нет. Чем старше женщина, тем вероятнее и это требует более пристального осмотра, потому что синдром Дауна очень непростой в диагностике УЗИ, имеет множество форм, множество особенностей, даже минимальных.
Поэтому вам отнесли в группу риска по данному обследованию.

Но ваш индивидуальный риск низкий, это основано на узи и маркёрах биохимии. Это очень хорошо и соответственно дополнительная диагностика не требуется.

По поводу преэклампсии - есть вероятность того, что во вторую половину беременности она у вас разовьётся, будет высоким АД, появятся отеки, нарушится функция почек. Вторично страдает плод.
Причина этому плацентарный фактор. Для профилактики такого осложнения назначается аспирин в низкой дозе - 150 мг на протяжении всей беременности до 36 недель.

Будьте здоровы!

Дорогая Марина.
То, о чем вы говорите, как о риске "один к N" - результат деятельности компьютерной программы, которая анализирует: нос, воротник, возраст, наследственность, уровень плацен арных гормонов.... И выдаёт какой-то результат. Формулу, по которой они считают, они не разглашают, насколько мне известно.
Я , как врач , в большинстве случаев нимало не интересуюсь этой цифирью. Потому, что считаю, что мне превосходно ясно, что у нас с вами, например, должен быть высокий риск хромосомной патологии - из-за возраста. А если муж старше 40 - то еще больше.
Но у нас, опытных-40-и-более-летних, есть мудрость, чтоб это понять и принять, и, как правило, есть 15-17 труб на исследований НИПТ по 21 паре. И все вопросы будут легко и безболезненно решены без участия гос. системы медико-генетической помощи с компьютерным уклоном.

Здравствуйте, Ангелина! Не волнуйтесь! Изолировано ХГЧ мы не оцениваем, не смотря на такие высокие цифры. Риски хромосомных аномалий низкие, по УЗИ отклонений нет, носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5. Голод не менее 3 часов перед забором крови соблюдали?

Вот и не волнуйтесь? Чаще гуляйте на свежем воздухе, принимайте витамины, соблюдайте питьевой режим 2 л в сутки, полноценно питайтесь и побольше положительных эмоций - это залог здоровой беременности????