Результаты поиска

В первую очередь все же найти причину.
Диагностику синдрома Жильбера провести можно, исключить описторхоз, лямблиоз (т.е. заболеваний, которые так же могут быть причиной повышения билирубина), исключить дефицит витамина В12 (также может быть причиной повышения билирубина).
Обязательно регулярное и полноценное питание, достаточный питьевой режим (голодание, недостаточное питье, повышенные физические нагрузки может приводить к повышению билирубина).

Алина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания).
Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика.
При повторном изолированном удлинение ПВ рекомендуется дополнительно сдать кровь на уровень фактора свертывания VII.

Здравствуйте, синдром Жильбера не лечится. Его можно только увести в ремиссию путем сохранения здорового образа жизни, сбалансированного дробного питания: рацион должен быть в должной мере калорийным, а приёмы пищи — регулярными. Также важно пить достаточно жидкости. Активное двигаться.
В периоды обострений- препараты УДХК.

Здравствуйте
Сдавали на какой день цикла?
Выделения из молочных желёз? Растяжки в области живота или бёдер? Рост и вес

В этом случае уровень тромбоцитов больше зависит от количества антител, чем от уровня ТТГ.

Вера, второй вариант, более информативный, конечно. Тк больше генов проверяют.

Обычно достаточно проверить наиболее частый ген, отвечающий за слух, это GJB2 и его мутации. В большинстве лабораторий он.

Вариант первый тоже достаточно информативен.

Но раз пррверять все, лучше сдать в генотек