Результаты поиска

Добрый день. Внимательно изучила ваш вопрос.
Гиперинтенсивные очаги на МРТ означают
участки ткани мозга, которые выглядят ярче (белее) на определенных режимах сканирования (в вашем случае на Т2 и FLAIR). Это указывает на изменения в ткани мозга, которые могут быть связаны с воспалением, демиелинизацией (повреждением защитной оболочки нервных волокон) или другими патологическими процессами.

Судя по описанию (множественные очаги, симптом "пальцев Доусона", "черные дыры" на Т1), ваша МРТ-картина характерна для рассеянного склероза. Это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует миелиновую оболочку нервных волокон.

Что касается появления новых очагов за 3 месяца - в вашем втором заключении указано, что "появления ранее не дифференцируемых очагов не отмечается", то есть новых очагов не обнаружено. Наоборот, отмечается положительная динамика в виде уменьшения очага в области базальных ядер. Однако появился мелкий очаг накопления контрастного вещества в области левого бокового желудочка, что может указывать на активность процесса.

При рассеянном склерозе действительно могут появляться новые очаги за короткий период, особенно при обострении заболевания, но в вашем случае, согласно заключению, количество очагов не увеличилось.

Все зависит от гистологического типа опухоли

Здравствуйте!
Вам необходимо обратиться на консультацию к онкологу в онкодиспансер (направление должны выдать в поликлинике по месту жительства онкологом) , выполнить там пересмотр диска ПЭТ и при необходимости решить вопрос биопсии образования брюшины.
Но по ПЭТ данные за доброкачественные изменения, т к накопление незначительное.

Здравствуйте.

ВЫ курите?

по поводу амилазы
Анализ крови на альфа-амилазу включает в себя амилазу слюнных желез и поджелудочной железы.
для того чтобы понять за счет чего идет завышение, стоит сдать амилазу альфа, амилазу панкреатическую, липазу.

если амилаза панкреатическая в норме, то проблема со слюнными железами-выполнить тогда узи слюнных желез.
(а слюнные железы как раз и отвечают за выработку слюны).


патологический ГЭР по суточной ph-импедансометрии не выявлено.

Но выявлена неээфективная перистальтика пищевода.
Под неэффективной моторикой подразумевается повышенное количество не переданных волн перистальтики в дистальный отдел пищевода, а также перистальтические волны со сниженной амплитудой.


незначительные нарушения перистальтики — это неэффективная и фрагментированная перистальтика. Эти изменения неспецифичны, они характерны для ГЭРБ, также могут
регистрироваться при тиреотоксикозе, системной склеродермии и других состояниях.

2 тип пищеводно-желудочного перехода-II тип — соответствует пограничному с нормой состоянию.

фгдс крайнее выполнялось в январе 2024 года?


Выполните
кровь на ТТГ

на склеродермию
Антинуклеарные антитела (АНА)
Определение АТ к топоизомеразе-1 (Scl-70)

амилазу альфа, амилазу панкреатическую, липазу.



сейчас
можно подолжить
дексилант 30 мг утром-1 месяц

и добавить прокинетик
ганатон или диспевикт по 1 табл за 15 мин до еды 3 р\д-1 месяц(для нормализации моторики)

как давно делали узи обп?
застой чем-то лечили?
по импедансометрии есть косвенные признаки дгр в ночное время.
заброс желчи может быть как раз на фоне застоя желчи.

горечи не бывает?

У вас аденомиоз если есть (по косвенным признакам), то 1, максимум 2 степени. И не настолько выражен, чтобы вызвать увеличение матки

Ничего серьёзного не выявлено, гастрит желудка это воспаление слизистой, поэтому такие результаты были на ПЭТ кт

Дмитрий, начните принимать таблетки Дексалгин 25 мг по 1 таблетки 2 раза в день 3 дня, это обезболивающий и противовоспалительный препарат. Если не будет эффекта - нужна консультация невролога

Не стоит изаодиться, вы описали нормальное развитие