Результаты поиска

46 совпадений
Антибиотики при СРК
15 февраля
Страдаю СРК много лет (сейчас мне 36) с преобладанием диареи. В январе после праздников случилось обострение. Пропила курс альфанормикса+креон, пробиотики не успела пропить. Буквально через пару дней заболела острым циститом. Врач назначила Монурал, затем Нитроксолин. Пью...
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Расшифровка анализа кала
26 декабря 2024
Здравствуйте. Ребенку 1 год и 1 месяц. На ГВ и прикорм(мясо, овощи, фрукты, ягоды, вода, соки, компоты)В анализе кала обнаружены перевариваемая растительная клетчатка, крахмал: внутриклеточный, слизь, йодофильная флора. Фото приложила.На сколько серьезные эти показатели?У...
Анна
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Результат копрограммы без отклонений, воспалительных изменений нет

Ферментативная система ребенка этого возраста ещё незрелая, такие изменения допустимы, это не опасно, с кисломолочными продуктами это не связано

Генетический анализ на лактазную недостаточность не информативен до возраста 3 - х лет

Как правило, аллергия к белку коровьего молока исчезает к возрасту 12 мес

Можно постепенно, начиная с малых количеств, давать ребенку кисломолочные продукты ( кефир, творог ), отслеживая реакцию
Непереносимость лактозы
27 ноября 2024
Ребенок 4,5 мес полностью на ГВ. Месяц назад стул начал менять цвет на зеленый с небольшими прожилками слизи , далее слизи стало больше и несколько раз была кровь. Стул в день 5-7 раз, иногда с пеной. Ранее сдавали копрограмму , сейчас сдали анализ на непереносимость лактозы,...
Дарья
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Мы не назначаем генетический тест малышам, он не информативный в таком возрасте. У малышей и так физиологическая лактазная недостаточность в силу незрелости ферментативной системы.
Оценивать эффект от приема фермента нужно через 7-10 дней приема.
Прожилки крови - это не лактазная недостаточность, это АБКМ, с высокой вероятностью.
Абкм не так часто встречается у детей, но ставят ее, как диагноз, очень часто. Все дело в том, что диагностировать АБКМ достаточно сложно, потому что нет конкретных исследований, которые 100% укажут на этот диагноз. Поэтому ставится АБКМ, прежде всего, на основании жалоб и на основании эффективности перехода на смесь гидролизат или диеты мамы (если ребёнок только на ГВ или на смешанном), когда убирается из ее рациона все, что в составе имеет белок. Симптомы АБКМ самые разные, поэтому часто этот диагноз подозревается, если: это прожилки крови в стуле, частый жидкий стул или, наоборот, запор тоже может быть, обильные срыгивания, а может их и не быть, недовес ребёнка, беспокойство ребёнка, кожные изменения. Как видите, некоторые из симптомов схожи с симптомами ЛН. Чтобы понять, АБКМ это или нет - Вам нужно соблюдать элиминационную диету в течение 4 недель, а именно: исключить полностью молочные продукты, кисломолочные, все составы мучных изделий читать, где есть белок - исключать, нельзя пока говядину, курицу, куриные яйца, сою. Если на фоне этой диеты у ребёнка исчезнут прожилки крови в Кале, Малыш станет менее беспокойным- абкм подтверждается.
Сыпь у грудничка
12 октября 2024
Здравствуйте. Ребенку 2,5 месяца. Меня, как маму, беспокоят данные высыпания на теле ребенка. Фото прилагаю. Они то пропадают, то заново появляются. На лице и шее яркие, выраженные. На руках и ногах встречаются местами, как бугорки, но светлые. Что это может быть? Связываю...
Олеся
Вопрос закрыт
Здравствуйте, это Акне новорожденных, неонатальный пустулез , «цветение новорожденных» еще называют трехнедельная сыпь -названий много но суть одна - усиленная функция сальных желез в ответ на андрогены («мужские» половые гормоны) матери и синтез собственных андрогенов у новорожденного встречается довольно часто ,появляются на коже малышей примерно на 2-3 неделе жизни не является заболеванием и проходит само по себе ближе к 4 месяцам жизни ребенка. Ничем мазать ,лечить и сидеть на диетах ненужно , это транзиторное состояние ,пройдет само. Придерживайтесь обычных правил ухода за кожей новорожденных, почаще купайте. Характерная особенность краснеют при плаче-бледнеют во сне. Если они шероховатые-можно увлажнять эмолентами . С вашим питанием это никак не связанно, молоко мамы -это продукт плазмы крови, кушать можно все, питаемся сбалансированно-иначе загоните себя в дефициты . Тогда грудное вскармливание будет в радость .
Диагноз лактазная недостаточность и АБКМ ставим клинически в первую очередь .
При ЛН стул пенистый , впитывается в подгузник , раздражает перианальную область.
При АБКМ мамы замечают в стуле прожилки крови .
Лактозная непереносимость и боли в животе
6 августа 2024
Ребёнку 1г2мес, выявлена лактозная непереносимость в 10 м, была сыпь на ножках и щеках, ребёнок на безлактозной смеси нан, иногда чепещуем с нутрилаком безлактоз, ножки опять посыпало, щеки, появились боли в животе, газы, отрыжка, ребёнок стал спать беспокойно, резко может...
Юлия, Санкт-Петербург
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
А вы как давно какие либо анализы вообще сдавали ?
Прием аминокислот дополнительно
26 июня 2024
Здравствуйте. В связи с полиннозом и лактазной недостаточностью (генотип СС), сын (18 лет) недополучает в питании необходимое количество белков. (огромное количество продуктов нельзя из-за перекрестной аллергии, в питании преобладает рис, индейка и оливковое масло). Раннее...
Кирилл, Екатеринбург
Вопрос закрыт
может быть. аллергия может быть абсолютно на все, это стандарт прописанных побочных реакций.
Тем более БАД. Никто никогда не исключает индивидуальную непереносимость. Но если он уже пил - у него аллергии нет на эти компоненты.
Пролиферация клостридий у ребёнка 3 мес
14 апреля 2024
Ребенку 3,5 мес., достаточно часто мучают боли в животике, газики, но реже чем раньше. После родов две недели лежали с пневмонией, лечили антибиотиками. А после роддома пили пробитик Максилак. Решили сдать анализы (копрограмма, дисбактериоз), могу прикрепить результаты....
Алена, Краснодар
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Анализ кала на дисбактериоз не имеет диагностической значимости, микрофлора кишечника меняется каждый день, по результату условно - патогенная флора, специального лечения не требует

Генетический анализ на лактазную недостаточность в этом возрасте не информативен, для уточнения сдайте кал на углеводы

При газообразовании давайте ребенку препараты симетикона Эспумизан Бэби по 5 кап. перед кормлением
Копрограмма ребенка 1,4 года
22 июля 2023
Добрый день, уважаемые доктора! Ситуация такая: сдали копрограмму ребенка, результат прикрепляю, у меня такое ощущение, что у него поджелудке тяжеловато, у нас лактазная недостаточность генотип сс, кал очень светлого цвета, посмотрите, пожалуйста, нужно ли давать ему...
Екатерина
Вопрос закрыт
Здравствуйте .
Ребенка что беспокоит ?
Копрограмма не плохая , признаки ферментной недостаточности есть , но это характерно для этого возраста , так как еще не зрелая жкт
Можно ли кормить грудью ?
11 января 2023
Здравствуйте,малышу 3 недели родился 3770 сейчас вес 4640Мы на грудном вскармливании Но так как у дочки непереносимость лактозы генотип сс.Ему сдали тоже и тоже выявилось сс.Педиатр наш сразу сказал переходить на безлактозную смесь Его беспокоит животик ,урчит иногда и кал...
Александра
Вопрос закрыт
Если отмечаете проявления, то скорее всего есть да реакция , сделать анализ можно и для облегчения состояния после молочных продуктов , ДО принимать фермент.
Лактазная недостаточность
24 декабря 2022
Помогите разобрать, к врачу теперь на следующей неделе ребенку 8 месяцев, сдавали кал на углеводы 0.40 показал результат в 4 месяца, начали в смесь добавлять лактазар, стало легче, к 8 месяцам стали пробовать отменять лактазар и состояние ухудшилось, сдали сейчас букальный...
Светлана
Вопрос закрыт
Здравствуйте) приложите результаты обследований
Лактозная недостаточность
30 мая 2021
Сдали анализ крови на лактозную недостаточность, ребенку 12 дней. По анализу выявлен полиморфизм, предрасполагающий к непереносимости лактозы, в гомозиготной форме, генотип СС. Решили сдать так как ребенок может без остановки кричать по 3-5 часов и у него газы, понос, как...
Эльвира, Липецк
Вопрос закрыт
Здравствуйте, если грудного молока достаточно, кормите грудью, перед каждым кормлением давать Лактазар или Лактаза Беби.
Лактозная недостаточность
10 июля 2020
Добрый вечер. Мой сын (22 года) сдавал анализ на лактозную недостаточность (Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT), так как испытывал вздутие и отрыжку, а также лактозная недостаточность выявлена у бабушки и тёти - генотип СС. У моего сына выявлен генотип...
Инна, Тамбов
Вопрос закрыт
Кисломолочные...На здоровье!
Вопросы по специальностям
Показать все
Яна Олеговна Мартьянова
37 отзывов
Офтальмолог
2013-2019год, Рязанский г
Опыт работы: 6 лет
Марина Юрьевна Гвоздева
416 отзывов
Гастроэнтеролог
1985–1992, 1 Ленинградски
Опыт работы: 22 года
Артур  Ахкамов
95 отзывов
Психотерапевт
2011-2017, БГМУ, Педиатри
Опыт работы: 7 лет
Виктория Витальевна Пайтерова
71 отзыв
Ветеринар
высшее
Опыт работы: 17 лет
Екатерина Сергеевна Калигина
486 отзывов
Пульмонолог
• 1995-2001 г. СамГМУ, фа
Опыт работы: 23 года
Наталья Сергеевна Пизик
27 отзывов
Педиатр
1994 - 2002, Кубанская го
Опыт работы: 18 лет
Виктория Леонидовна Никитина
33 отзыва
Гинеколог, Акушер
2008-2014 ВГМУ им Н Н Бур
Опыт работы: 9 лет