Результаты поиска

Здравствуйте!
Валентина, скажите, ребенок гиперопекаемый? Вы сама, тревожная мама?

Препарат флуифорт относится к мукорегуляторам он не увеличивает количество мокроты,он ту которая уже есть делает менее густой и вязкой.Например препараты амброксола (амбробене ,лазолван)увеличивают количество мокроты.

Здравствуйте, Елена!
Тут конечно, нужно разбираться очно, кашель у ребенка длительный.
Усиление кашля, судя по описанию, происходит на фоне эпизодов ОРВИ.
Причиной затяжного кашля не может быть бактериальная инфекция, т.к. ребенок уже получил курс разнообразных антибиотиков. Лор и пульмонолог со своей стороны патологию исключили.

Я бы рекомендовала для дальнейшего диагностического поиска обратиться к гастроэнтерологу, чтобы исключить ГЭРБ, а также УЗИ щитовидной железы и по показаниям консультация эндокринолога.

Юлия, здравствуйте!
Когда такие напряженные отношения с мамой и постоянная критика- конечно очень тяжело и да, это влияет и на психику и настроение всех членов семьи) По поводу нарциссизма- тут вопрос- даже если это так, то что тогда делать? ведь это же мама и все равно есть общение. А вот то, что с мамой надо сокращать общение и общаться в определенной манере, чтобы не раниться- это да, это важно.
Определить есть ли нарциссическое расстройство личности может специалист в личном общении. но то. что у нее есть эти черты - да, видно в том что вы написали(жесткое непримиримре отношение к чужому мнению, завышенные требования. постоянное недовольство0-а самое главное это постоянное чувство вины, дискомфорта после общения с таким человеком.
Поведение нарцисса разрушает самооценку, влияет на здоровье и отношения. как с этим быть - уйти или научиться себя защищать- зависит от Вас и вашего выбора.
Посмотрите книгу джули Л.Холл "Нарцисс в вашей жизни. как заявить о своих правах и восстановить личные границы" там как раз как восстановить себя. как выстраивать границы с нарциссом, как освободить себя от влияния нарцисса и научиться общаться без вреда для себя.

Юлианна, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза(в том числе PAI-I), которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС). Но нужно это делать по отдельным показателям, поэтому оптимально сдать волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
При подтверждении диагноза АФС во время беременности рекомендуется прием антикоагулянтов и низких доз ацетилсалициловой кислоты, поэтому своевременная диагностика играет большую роль.
В приеме больших доз фолиевой кислоты нет никакой необходимости, достаточно приема 400мкг ежедневно, начатые за 2-3 месяца до беременности и продолжающееся до 12 недель беременности.