Результаты поиска

Здравствуйте, Екатерина. Нет, из-за анемии данные пятна возникнуть не могут. Это пигментные пятна которые могут быть в норме. Но если их много, они крупные, то рекомендую посетить педиатра для очного осмотра в ближайшее время.

Здравствуйте! Нейрофиброматоз это достаточно редкое генетическое заболевание, которое кроме пятен проявляется еще большим количеством симптомов ( темные подмышки и пах, рвота, отеки рук и ног , кровь в моче и тд). Чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз надо делать ДНК тест . По вашему описанию и фото скорее можно говорить просто о пигментных пятнах , это бывает у детей и с возрастом проходит . По анализам противопоказаний к вакцинации нет ( уровень гемоглобина у вас соответствует возрасту, у детей в первые месяцы в норме он снижен , так и должно быть, анемии нет ). А вот глаз надо показать окулисту, прекратите антибиотик капать , промывайте окомтстином( на ватный диск и протирать одним движением от внешнего угла глаза к носу). Скорее всего есть сужение носослезеого канала и надо будет дренировать

Здравствуйте
Пигментные пятна
Ничего страшного
В норме в этом возрасте бывает
Со временем часто проходят сами
Просто наблюдаем
Интернет лучше не начитываться -чего только не пишут там

Юлия, здравствуйте!

Нейрофиброматоз относится к заболеваниям, диагностируемым на основании четких клинических критериев. Одним из признаков заболевания является наличие пятен цвета "кофе с молоком". У детей препубертатного возраста их размер, как правило, превышает 5 мм, а количество составляет 6 и более. Также стоит отметить, что при нейрофиброматозе пятна начинают появляться в младенческом возрасте и постепенно увеличиваются как в размере, так и в количестве.

При этом наличие 2-3 пятен данного оттенка у детей, не имеющих других клинических проявлений, считается вариантом нормы и не является основанием для постановки диагноза. В вашем случае, учитывая возраст ребенка (7 лет) и отсутствие других признаков, оснований для подозрения на нейрофиброматоз нет.

Если Вы все же испытываете тревогу, возможным вариантом будет проведение генетического тестирования для выявления мутаций, ассоциированных с нейрофиброматозом. Это поможет исключить любые сомнения и даст уверенность в здоровье ребенка. Однако в текущей ситуации поводов для беспокойства я не вижу.

Здравствуйте! По фото не похоже на пятна при нейрофиброматозе, скорее пигментные ( родимые пятна). И нет иных клинических проявлений данного заболевания. Можно показаться офтальмологу для исключения узелков Лиша на радужке

Здравствуйте, Алла. Не переживайте, ничего страшного и опасного для здоровья у Вашего ребёнка нет. Маленькие пятнышки, это скорее всего формируются невусы (родинки), осмотрите или по спрашивайте родственников, возможно у них на этих местах тоже есть родинки.
Вам нужно обратиться очно на приём к дерматологу и осмотреть их в дерматоскоп.
На фото вижу только одно кофейне пятно - такое часто встречается у детей, эти пятно как внезапно появляются, так и внезапно проходят. Никаких признаков Нейрофиброматоза у Вашего ребёнка нет.

Здравствуйте Полина.
Это действительно, кофейные пятна.
Но они не связаны с нейрофиброматозом.
По статистике единичные кофейные пятна могут встречаться у 30-40% детей и опасного в этом ничего нет.
Диагностическим критерием Нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.):
-шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде;
-две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
-мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки;
-глиома зрительного нерва;
-два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
-костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него;
-наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям).
Сомневаюсь, что у ребенка есть хотя бы один из этих признаков.
Поэтому не накручивайте себя. Живите спокойно и радуйтесь жизни вместе с ребенком.

Да и при нарушение микрофлоры кишечника
А по поводу дрожании, нужно к неврологу, сделать нсг

Здравствуйте,они с самого рождения появились? У родителей есть такие?
Паниковать не нужно,обратитесь к генетику,вам назначат нужные обследования и подтвердят или опровергнут диагноз
Бывают в норме такие пятнышки без нейрофиброматоза