Результаты поиска

Здравствуйте, Мария!

Ваши результаты генетических анализов по части факторов свертываемости и метаболизма позволяют сделать несколько выводов. Прежде всего, я понимаю, что проблема с зачатием вызывает у вас беспокойство, но давайте разберем всё по порядку.

Генетика факторов свертываемости: В вашем случае, мутаций, связанных с повышенным риском тромбозов (как фактор Лейдена или мутация протромбина), не выявлено. Это хороший знак, так как данные изменения могут повлиять на репродуктивное здоровье, повышая риск выкидышей. Также ваш ген PAI-1 показывает тип 4G/4G, что может влиять на уровень свертываемости крови, однако это часто является индивидуальной особенностью и само по себе не является критичным.

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Наличие гетерозиготного состояния (CT) в данном гене означает, что активность фермента немного снижена, что может приводить к повышенному уровню гомоцистеина в крови, а это, в свою очередь, может быть связано с осложнениями при беременности. Для этого стоит рассмотреть анализ уровня гомоцистеина, чтобы понять, нужно ли назначать фолиевую кислоту в метилированной форме (особенно важно при планировании беременности).

Метионин-синтаза редуктаза (MTRR) и другие полиморфизмы, которые у вас показаны как GG, также не требуют особого внимания и относятся к норме.

Для того чтобы составить полный план действий и помочь вам с вопросом зачатия, я рекомендую:

Анализ уровня гомоцистеина — это важно для понимания, как ваш организм справляется с метаболизмом фолатов.
Фолаты в активной форме (метилфолат) курс за 2-4 недели до начала запланированной беременности.
Важно также учитывать другие факторы, такие как состояние здоровья партнера, общее состояние организма, гормональные, генетические и другие анализы (на половые инфекции), которые могут быть полезны.
Не переживайте — многие женщины сталкиваются с такими проблемами, и важно своевременно разобраться с ними. Я рад буду ответить на дополнительные вопросы, и надеюсь, что мои рекомендации помогут вам сделать следующий шаг в планировании беременности.

Если что-то еще будет непонятно, не стесняйтесь задавать вопросы — я на связи!

Это значит что есть иммунитет к вирусу простого герпеса

Ирина, здравствуйте!
Выявленные у вас полиморфизмы клинического значения не имеют (влияние на беременность или риски тромбообразования не доказана), имеют значение только мутации F2 и F5, отмеченные буквами GG - они у вас в норме, значит, тромбофилии нет.
Протеин S во время беременности не информативен, так как всегда снижается во время беременности.
Необходимость применения антикоагулянтов зависит от наличия факторов риска тромбообразования: не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? По счёту беременность третья? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
По поводу чего назначен кардиомагнил? Высокие риски преэклампсии?

Анна, здравствуйте!
Из перечисленных вами генетических анализов значимыми являются только F2 и F5, они у вас в норме, остальные являются нормальными вариантами генов, патологией не являются, лечения не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?

Марина, здравствуйте!
Да, ферритин у вас ниже нормы (норма выше 30, оптимально выше 40, от веса не зависит), необходим приём препаратов железа, например, тардиферона (либо при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, в течение 1-2 мес, затем можно перейти на профилактические дозы железа (сидерал форте или витаферр по 1 капсуле в день).
Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.
Витамин Д у вас в норме, можно принимать профилактические дозы - по 2000 МЕ ежедневно.
Магний расходуется у беременных в очень больших количествах, передозировки и вреда не будет.

Ирина, здравствуйте!
Вы провели очень узкий скрининг на предрасположенность к тромбофилии, при этом обнаруженная мутации не приводит к риску повышенного тромбообразования. Учитывая склонность к тромбозам, вам желательно пройти расширенный генетический скрининг на тромбофилию (https://helix.ru/kb/item/42-010). Он охватывает мутации в нескольких ключевых факторах свертывания, а также в генах фолатного цикла. Часто обнаруживаются мутации именно в генах фолатного цикла, и тогда человеку показан прием метилфолатов, что предотвращает риск тромбозов.
Есть скрининг из 4 важных параметров, он дешевле и также включает важные мутации во II и V факторах свертывания, а также в 2 мутации в генах фолатного цикла (https://helix.ru/kb/item/42-009).
Всего доброго! Если есть вопросы, пишите.

Здравствуйте, Анастасия, клексан при беременности отменяется за сутки до родов, обычно в таких случаях беременную госпитализируют заранее
Но роды это бывает запланированный процесс, если вы поставили клексан и начался родовой процесс, то ничего страшного, роды это не быстрый процесс

Если вы чувствуете что то не так (предвестники родов и тд) вы не ставите клексан

Здравствуйте! Вам надо сдать кровь на авидность антител к ЦМВ. При высокой авидности планировать беременность можно.

Здравствуйте. Какой у вас вес?