Результаты поиска

534 совпадения

3 апреля

Здравствуйте. У меня случилась замершая беременность в сроке 9 недель. Сделали выскабливание 28 февраля. Эмбрион на гинетику не отправляли. Спустя месяц я сдала анализы на генетику,все отрицательное,только один плохой:Анализ:Серпин 1(PAI-1)(антагонист тканевогоактиватора...

Карина

Вопрос закрыт

Савельева Екатерина Маратовна

Здравствуйте.
Ваши вопросы в компетенции гематолога.
Найденный вариант относят к полиморфизмам низкого риска.
Анализ на АФС сдается два раза через определенный промежуток времени. При двух положительных анализах можно говорить об АФС.
Если в анамнезе одна замершая беременность, анамнез не отягощенный, тогда это не повод к специальным обследованиям. Частая причина замирания беременности на раннем сроке- хромосомная патология.

Расшифруйте пожалуйста анализы

2 ответа

15 декабря 2024

Здравствуйте,гематолог назначила анализы.В связи с наследственным носительством полиморфизма генов гемостаза F7,F13,PAI-1,ITGA.Нужно ли принимать курантил 25мг 3р/день?Беременность 9 недель

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Прием курантила не показан, отечность и сосудистые звёздочки он не убирает.

Транексам

1 ответ

8 декабря 2024

Врачи Прописали:Транексам 500 три раза в день для остановки кровотечения (причины не установили).Этот препарат можно с 4G/4G PAI-1?

Екатерина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, да, можно принимать Транексам с данным полиморфизмом по показаниям( кровоточивость, кровотечения).

PAI-1 5G/4G что означает

3 ответа

7 июля 2024

Добрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей не было). Знакомые порекомендовали сдать показатель PAI-1, чтобы проверить всё ли в порядке.В анализе не оказалось никаких расшифровок.Анализ получился следующий:Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1)-675 5G>4G)...

Анна, Кириши

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, это носительство полиморфизма в гетерозиготном состоянии. Опасности этот полиморфизм для беременности не несёт. В гинекологии и гематологии имеют клиническое значение генетические тромбофилии FV, FII. Именно они важны в клиническом плане и могут повышать риски тромботических событий у беременных.

Анализ pai

1 ответ

24 ноября 2023

Анализ pai- 1 повышен в 2 раза. 5 недель беременности. Норма от 1 до. 7, у меня 14. Как это опасно? Беременность 5 недель.

Екатерина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, никак не влияет показатель на риск тромбоза и беременность.

Беременность с тромбофилией

1 ответ

25 сентября 2023

Здравствуйте! У меня мутации генов фолатного цикла, гомозигота в pai-1, положительный волчаночный антикоагулянт. Нужно ли при беременности пить гепарины? Это считается тромбофилией? Спасибо большое !!!

Елена

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Елена, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.

Невынашивание, тромбофилия

1 ответ

11 января 2023

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какое нужно лечение при беременности, учитывая следующие мутации PAI-1 (4G/4G,-/-), MTHFR (C/C, - /-), eNOS(4b/4a,+/-). Высока ли вероятность проявления нежелательных последствий?

Алёнка

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены)
Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.

Мутация PAI-1 (-675 5G/4G)

1 ответ

26 сентября 2022

Здравствуйте, подскажите пожалуйста,что означает Мутация PAI-1 (-675 5G/4G) с результатом 5G/4G обнаружен вариант полиморфизма , предрасполагающий к развитию тромбозов , в гетерозиготной форме ? Сейчас 11 неделя беременности. Пью элевит 2 и метилфолат.

Светлана

Вопрос закрыт

Раут Анна Александровна

Здравствуйте, Светлана!
Это ген активатор ингибитора плазминогена, в гетерозиготном состоянии не будет являться причиной осложнений беременности и не требует дополнительной терапии или более тщательного наблюдения, эта мутация не сопряжена с риском тромботических осложнений.

Непонятный мне результат

1 ответ

16 марта 2022

Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результат анализа метилентетрагидрофолатредуктазы-гетерозигота, мутация метионинсинтетазы-гетерозигота, полиморфизм фибриногена-патологическая (мутантная) гомозигота, мутация ингибитора активатора плазминогена (pai)1-патологическая...

Анна

Вопрос закрыт

Васильева Ольга Александровна

Здравствуйте, Анна!
Генетический тест выявил у вас 2 мутации в гомозиготном состоянии по гену фибриногена и ингибитора активатора плазминогена. Первая мутация предрасполагает к повышенной свертываемости крови, а вторая - к нарушениям разрушения тромбов. Однако - это только предрасположенность, у нас в организме есть много других генов, которые могут компенсировать эти мутации. Вам нужно проверить состояние свертывающей системы - АЧТВ, МНО, фибриноген, Д-димер, антитромбин.
Мутации в генах метилтетрагидрофолатредуктазы и метионинсинтетазы находятся в гетерозиготном состоянии, что обычно к клиническим проявлениям не приводит. Но желательно контролировать уровень гомоцистеина и принимать не просто фолиевую кислоту, а метилфолаты (входит в состав Фемибиона).

При беременности, 10я неделя, была отслойка с гемотомой.

1 ответ

18 октября 2019

Что значит: ПЛР.Тромбофилия.Ген серпин1.(PAI-1)Антоганист тканевого активатора плазминоген.Гетерозиготное носительство? Это очень опасно, и лечется вообще? И чем это черевато? Разжижающие? И к кому идти?

Анна

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день, гетерозиготная мутация в этом гене мало опасна. Было невынашивание беременности? Проверяли другие причины?

Гетерозиготный ген PAI-1 и беременность

1 ответ

13 февраля 2019

Здравствуйте. В анамнезе: 1 ЗБ (первая), затем 2 Б - родила дочку (39 недель, 51 см, 3190), затем БХБ и снова ЗБ.Делала мин.анализ на гены свертыв.(4 гена) - только у одного PAI-1 5G/4G, остальные в норме. Во вторую Б (благополучную) пила поливитамины, фолиевую, йодомарин и...

Мария, Уфа

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , рассмотрите с гематологом прием клексана в минимальной дозе 0.2

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Следующая