Результаты поиска

534 совпадения

Расшифровка анализа на наследственную тромбофилию

1 ответ

3 сентября 2024

Добрый день. Была замершая беременность на сроке 7,5 недель. Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты прилагаю. Помогите расшифровать результаты. Является ли это причиной замершей беременности? Если да, то какие препараты необходимо...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте данные полиморфизмы не требуют никакого лечения, в акушерстве и гематологии не значимы, тромбофилиями не являются.

Расшифровка результата анализа на полиморфизмов в генах и метаболизма

3 ответа

16 августа 2024

Необходимо расшифровать на "бытовой язык" результаты анализов на полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов). На сколько они опасны при беременности и вынашивании?Какую можно...

Ирина

Вопрос закрыт

Башкатова Марианна Александровна

Если были 2 выкидыша, надо исключить и другие причины невынашивания.
Сдать мазок на ИППП - хламидии, микоплазма генитальная, гонорея, трихомонады.
Если не делали, то сделать УЗИ матки и придатков, мужу спермограмму.
Исключить патологию щитовидной железы - сдать кровь на ТТГ, Т4 свободный, антитела к ТПО.
Если цикл не регулярный, сдать кровь на гормоны, которые отвечают за регуляцию менструального цикла ПРОЛАКТИН, ЛГ, ФСГ, эстрадиол, тестостерон свободный, ДГЭА s.
Посмотреть анализ крови клинический, ферритин, глюкозу, витамин Д.
Если выявятся какие то отклонения, то пролечить. И только тогда планировать беременность.

Энаксопарин и кардиомагнил при предлежании плаценты

4 ответа

19 июля 2024

18 недель. Гематолог ставит генетическую тромбофилию низкого тромбогенного риска ( F7, ITGA2, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR. Назначает энаксопарин 0,04 ежедневно. Гениколог в ЖК, добавляет кардиомагнил 150 и тардиферон (хотя железо в норме (25.5). На УЗИ увидели предлежание...

Анна

Вопрос закрыт

Михайловская Екатерина Алексеевна

Кардиомагнил и тардиферон принимать не нужно

Обследования после ЗБ

1 ответ

20 июня 2024

Здравствуйте, была зб, на обследование выявили проблемы с кровью.Анализ только не в норме: itgb3:(rs5918) T/Cpai-1: 4G/4GЯвляется ли это чем то серьезном, гематолог в городе выписал сдать анализ:1 метаболизм Филатов; 2 протеин C,S; антитробин lll; обследование на АФС; фактор...

Ксения, Казань

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Это не фактор риска тромбозов и не требует профилактического приема кроверазжижающих препаратов

Привычное невынашивание, зб, мутации фолатного цикла

5 ответов

17 сентября 2023

Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения. MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный)Пью обычную фолиевую500....

Дина, Димитровград

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно.
Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель.
По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо.
Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).

Анализы после замершей беременности

2 ответа

8 сентября 2023

Врач назначил сдать анализы Объясните пожалуйста: 1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ? 2) какие анализы входят в тромбодинамику? 3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла?4) Анализы на мутации генов...

Ольга

Вопрос закрыт

Кенетова Мая Ауесовна

Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена.
Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования.
Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов

Анализ на генетический риск.

1 ответ

30 августа 2023

Здравствуйте. Недавно произошла антенатальная гибель плода на 31 неделе. Врач акушер-гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии плода. Помогите расшифровать. Отклонения по параметрам F13A1 103G>T- G/T, ITGA2 807C>T-T/T,...

[email protected]

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. И не являются причиной гибели плода.

Полиморфизмы генов гемостаза

1 ответ

17 августа 2023

FGB (-455 G>A)_G/A_ в гетерозиготной формеITGA2 (807 C>T)_C/T_в гетерозиготной формеPAI-1 (-675 5G/4G)_4G/4G_в гомозиготной формеДобрый день.Подскажите пожалуйста могут ли данные полиморфизмы отрицательно влиять на имплантацию при ЭКО? Нужно ли в протоколе ЭКО добавлять...

Ольга, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Ольга, здравствуйте. Нет, данные мутации не влияют ни на риск тромбозов, ни на риск невынашивания, ни на прогноз ЭКО.

Анф и метипред

2 ответа

10 июня 2023

Здравствуйте, мне ставят невынашивание, тромбофелию не ставят, афс тоже, но есть гомо (MTHFR 1298, Pai 1), гетеро (itga2).Принимаю метафолин. Сейчас беременность 7 недель. Принимаю клексан 0,4, кардиомагнил, утрожестан. Сдала анализы на анф, результат 160 цитоплазматический...

Вера

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Эти препараты не лечат невынашивание. PAI не требует лечения, повышение фибриногена во время беременности физиологично.
Но нужно разбираться с АНФ, начать с консультации ревматолога. Обязательно пересдать через 6 месяцев.

Комментарий к анализу на тромбофилии

3 ответа

12 июля 2022

Добрый день! После замершей беременности мне назначили анализ на тромбофилии (12 точек). Обнаружены: MTHFR (677 C/T), MTHFR (1298 A/C), MTRR (66 A/G), F13A1 (103 G/T), ITGB3 (1565 T/C), PAI-1 (-675 5G/4G). Что это значит и опасно ли? Нужны ли мне кроворазжижающие (или другие...

Анастасия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Здравствуйте. Нет, эти полиморфизмы не влияют на риск невынашивания и не повышают риск тромбозов.
Но с учётом мутации полиморфизмов фолатного цикла на этапе планирования желательно проверить уровень гомоцистеина и коррекция по необходимости.

Целесообразность иммуноглобулина и вессел дуэ ф

1 ответ

30 мая 2022

Добрый день! Ж32 года,М39 лет.В прошлом 4 неудачных криопереноса,3 без имплантации,1 бхб.Трубный фактор. Эмбрионы без ПГД. В прошлом ХЭ,вылечен с контролем гистероскопии и 3 пайпель,одиночные клетки СД+138. После 4 неудачи была направлена к гемостазиологу,где был...

Мария

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Хорошо, фолиевую надо продолжить по 400мкг при подготовке и далее на весь период беременности

Мутации гемостаза

8 ответов

10 июля 2018

Необходима консультация по мутациям гемостаза MTHFR (1298 А>С) А/Св гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) A/Gв гетерозиготной форме PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4Gв гомозиготной форме За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ. Нужен совет для...

Ар, Москва

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте это то что выявлено?

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Следующая