Результаты поиска

534 совпадения

1 ответ

17 декабря 2024

MTR:2756 A/G A/G Гетерозигота MTHFR:1298 A/C A/C ГетерозиготаF13A1:c 103 G/T G/T Гетерозигота 12 PAI-1:-675 5G/4G 5G/4G Гетерозиготаопасно ли

Айгерим

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, носительство данных полиморфизмов клинически незначимо, если нет других отягощающих обстоятельств, сопутствующих патологий.

Мутация генов.

1 ответ

5 ноября 2024

Здравствуйте, сдала молекулярно-генетический анализ генов F5, F2, MTHFR, FGB, PAI-1, GP IIIa, MTRR, MTR.Результаты таковы: F5 (Arg 506 Gln) N/NF2 (20210 G A) N/NMTHFR( Ala222Val) M/MFGB 455 G/A N/MPAI-1(675 4G/5G) N/NGP IIIA( Leu 33Pro) N/NMTRR (Ile22Met) M/MMTR(Asp919Gly)...

Полина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, значение имеют только FV, FII в гинекологии и гематологии. У вас эти гены в норме. Причиной невынашивания тромбофилии не являются.

Гемостазиограмма

2 ответа

29 февраля 2024

Добрый вечер , антитромбин III- 122,6Ауглобулиновый лизис -300Что это значит? Вчера был перенос двух эмбрионов. Носитель pai-1 и itga 2 - гомозигота . Нужен ли мне клексан ? В анамнезе 2 замершихБ

Анастасия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по предоставленным анализам и полиморфизмам гепаринопрофилактика не показана.
Антитромбин имеет клиническое значение при снижении.

Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Расшифровка анализа

4 ответа

22 октября 2023

Пришли анализы по генетике, хочется разобраться.. В гетерозиготном состоянии обнаружены полиморфизмы FGB-455, ITGA 2 807,ITGB 3 1565,Полиморфизмы MTHFR 677 и PAI 1 675 представлены в виде мутантной гомозиготный.

Наталья

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Наталья, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).

Повышен д-димер при беременности

2 ответа

21 июня 2022

Добрый день! Эко. Самое начало беременности, 11 ДПП. Коагулограмма в норме, повышен д-димер. Что посоветуете? Анализы прикрепляю.В анамнезе-поломка гена фибриногена и pai-1 гена (гомозигота). Гомоцистеин в норме.

Мария

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Пожалуйста :)

Кровь на генетические мутации

1 ответ

6 апреля 2022

Здравствуйте, сдала кровь на выявление мутаций. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI-1 написано что гетерозигота что это значит? Плохо ли это? Другие все в норме. Опасно ли при планировании б.

Таня

Вопрос закрыт

Васильева Ольга Александровна

Здравствуйте, Татьяна!
У нас 23 пары хромосом, в каждой из которых располагаются одинаковые гены. Но у генов бывают разные варианты (аллели). Если на обеих хромосомах располагаются одинаковые аллели, то говорят о гомозиготном наследовании признака, а если разные - то гетерозиготное носительство. Мутации в факторах свертывания и противосвертывающей системы проявляются в гомозиготном состоянии. У вас все хорошо, при том, что в основных факторах свертывания мутаций не выявлено, значит, склонности к тромбофилии у вас нет.

КОКи и тромбофилия

1 ответ

22 июня 2019

Здравствуйте. У меня выявлена наследственная предрасположенность к тромбофилическим осложнениям (мутация генов фолатного цикла, фибриногена, pai-1). Подскажите, могу ли я принимать оральные контрацептивы? Может нужно сдать какие то анализы? Гинеколог отказывается давать...

Елена, Пятигорск

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день! В интернете есть таблица бальная, где за каждую мутацию начисляется балл, напишите мне в вк, я вам скину таблицу завтра, больше 3 баллов КОК не рекомендуют.

Вопрос гематологу

6 ответов

23 ноября 2018

Добрый день! Очень нужна ваша помощь! В прошлом 3 неразвивающиеся беременности, сейчас долгожданная беременность 10нед. По результатам анализов я являюсь носителем протромбических полиморфизмов ITGA2 C/T PAI-1 4G/4G ITGB3 T/C. Дефицит IgA. На данеый момент результаты...

Татьяна, Казань

Вопрос закрыт

Лукина Лариса Владимировна

Добрый вечер, Татьяна. При тромбофилии стандартом терапии являются низкомолекулярные гепарины, в данном случае клексан. Также они безопасны для плода. Дозировка клексана может меняться в зависимости от срока и данных коагулограммы. Частоту сдачи анализов определяет лечащий врач. Через месяц от момента начала терапии клексаном 0,2 сдайте контроль и тогда будет понятно, достаточно ли вам этой дозы или нет.

Можно ли беременеть с таким результатом анализами

7 ответов

1 октября 2018

Обнаружены мутантные гомозиготы GG по полиморфизму MTRR A66G, 4G/4G по полиморфизму PAI-1 5G-6754G и гетерозиготы по полиморфизмам MTHFR C677T. Можно ли с таким анализом беременеть или необходимо лечение до беременности

Катя, Ростова-на-Дону

Вопрос закрыт

Сеялова Анна Семеновна

Здравствуйте, Катя! Противопоказаний к беременности нет. необходимо только принимать фолиевую кислоту

Тромбофилия

1 ответ

29 июля 2018

Здравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?

Елена, Солигорск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Можно начать фрагмин, после контроля д-димера и коагулограммы

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Следующая