Результаты поиска

Здравствуйте, исходя из результатов анализов:
Оак без патологии
БХ анализ крови - повышена глюкоза- нужно сдать глюкозотолерантный тест и гликированный гемоглобин для исключения сахарного диабета, т. К симптомы похожи на колебания сахара
Консультация эндокринолога
Повышение мочевой кислоты- это нарушение пуринового обмена, рекомендую аллопуринол 100 мг 1 раз в сутки 1 месяц, затем контроль мочевой кислоты.
Так же посмотрите в интернете- диета при повышении мочевой кислоты, там имеются ограничения по питанию
С уважением доктор Жангирова М. К

Здравствуйте!
1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты).
-До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной  формулы и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше.
-Моноциты в норме.
-Эозинофилы, базофилы без отклонений.
-Общее количество лейкоцитов в норме.
2) Гемоглобин, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы для Вашего возраста. Эти показатели говорят о том, что у ребенка не выявлено наличия лабораторных признаков анемии. Эритроциты на верхней границе нормы, немного увеличьте питьевой режим.
3) Тромбоциты без отклонений. Верхняя граница нормы 450.
4) СОЭ без отклонений, воспалительный процесс отсутствует.
У ребенка по анализу нет никаких отклонений, без признаков присоединения бактериальной инфекции. Лечение продолжайте симптоматическое, антибиотик не нужен.

По описанию вполне здоровый малыш)
В этом возрасте ещё может беспокоить период колик и младенческой дисхезии. Старайтесь чаще выкладывать на животик между кормлениями, делать массажик по животу, подгибать ножки к животику, используйте позу высаживания, упражнение велосипед. При повышенном газообразовании можно давать препараты семитикона (Эспумизан, Боботик, Сабсимплекс).
Кормим малыша по требованию, как запросил ребёнок кушать, так и кормим.
Не забывайте витамин Д в проф.дозе принимаем

В нем содержится метронидазол, это комбинированные свечи

Здравствуйте.
Пролактин повышен за счет макропролактина - неактивной его формы, которая не влияет на зачатие. Не принимает ли он препаратов, которые могут повышать пролактин? Соблюдал ли правила сдачи пролактина?
ТТГ повышен незначимо, но для уточнения нужно сдать кровь на витамин Д, АТТПО и сделать УЗИ щитовидной железы.
остальные гормоны в норме.

Каролина, добрый день! Анализ показывает, что у вас есть хронический вирусный гепатит С, цифры показывают вирусную нагрузку. Необходимо еще сдать биохимию (АСТ, АЛТ, билирубин, ГГТ, ЩФ), генотип, пройти эластометрию печени для выявления степени фиброза. Гепатит С сейчас хорошо лечиться, назначается противовирусная терапия

Здравствуйте
По анализам крови признаки недостаточного употребления жидкости.
Признаки аллергической реакции.
Какая температура? Какой цвет мокроты?

Доброе утро! По ОАК у ребёнка вирусная инфекция, ничего страшного нет. Какие жалобы?

Нет, просто нарушение условно патогенной микрофлоры

Доктор даже не зная диагноза патологию не должен пропустить. Если есть неуверенность в исследовании, тогда стоит повторить ФГДС. По нормализации стула нужно с гастроэниерологом выяснить причину, анизакидоз по симптомам не очень то и подходит.

Здравствуйте, Анастасия!
В ходе кариотипирования возможно определение мутаций разного типа. Самые грубые нарушения могут быть обусловлены изменением количества хромосом, т.е. когда появляется одна или несколько лишних хромосом, либо теряется 1 хромосома. У вашего плода таких мутаций НЕ обнаружено, они называются анеуплоидии (например, синдром Дауна, Патау, Эдвардса).
Запись arr(1-22)x2,(X,Y)x1 - означает, что проведен микроматричный анализ, установивший, что эмбрион был мужского пола с нормальным количеством хромосом.
Однако при анализе генов, содержащихся в хромосомах, были обнаружены 2 аутосомно- рецесивные мутации, которые сопровождаются нарушением обмена веществ, приводящих к умственной отсталости - это сиалурия и фенилкетонурия.
Вы с мужем являетесь носителями этих мутаций в гетерозиготном состоянии, у вас они не проявляются. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25 %, вероятность рождения ребенка абсолютно здорового, у которого не будет даже носительства мутации - тоже 25%, а 50% - вероятность рождения ребенка- носителя мутации так же, как и у вас с мужем, без каких либо клинических проявлений, но с возможностью передачи потомкам.
Таким образом, не нужно отчаиваться, у вас есть достаточно большие шансы родить здорового ребенка.
Обязательно сходите с супругом на консультацию к врачу-генетику.
Выявленные мутации находятся в разных локусах хромосом, наследуются независимо друг от друга. Но так сложились события, что обе мутации одновременно проявились, что привело к нежизнеспособности плода. Это очень редкое событие, и вероятность того, что это повторится, невелика. В процессе следующей беременности вам будет рекомендована дополнительная пренатальная диагностика.

Здравствуйте, по результатам анализа крови данные за перенесенную вирусную инфекцию, также признаки гемоконцентрации, соблюдайте достаточный питьевой режим.Небольшая эозинофилия. Исключить глистную инвазию.